Validation of the Chinese ObsQoR-11
Validation of the Chinese Version of the Obstetric Quality of Recovery Scoring Tool (ObsQoR-11) at Early and Intermediate Phases After Elective Caesarean Delivery: a Multicentre Observational Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Improving postpartum quality of recovery is important particularly for women undergoing cesarean delivery. This is because cesarean delivery is associated with significant postoperative pain and risks of anesthesia-related adverse effects. To improve the quality of recovery after a cesarean delivery, the first step is to find out the most relevant perioperative factors.
In response to this problem, experts including anesthesiologists, obstetricians and midwives from University College London Hospital, Royal Free Hospital, London as well as Stanford University established a set of 11-item questionaire related to postpartum recovery, namely the Obstetric Quality of Recovery-11 score (ObsQoR-11), with a total score of 110. The latest systemic review in 2020 also confirmed that this questionnaire is the best option for recovery assessment after cesarean delivery. However, for women undergoing cesarean delivery in Taiwan, it is still unknown whether this questionnaire is representative or not. Therefore, this study aims to include women undergoing elective cesarean delivery from three hospitals in Taiwan.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion criteria
- age>= 20 yr
- elective cesarean delivery
Exclusion:
emergent surgery
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Validation of the Chinese ObsQoR-11 score
Časové okno: 5 days
|
To validate the Chinese ObsQoR-11 at 24 hour and 96 hour after cesarean delivery
|
5 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Assessment of reliability, acceptability, and responsiveness of the Chinese ObsQoR-11
Časové okno: 5 days
|
Perform analysis of reliability, acceptability, and responsiveness test for the Chinese ObsQoR-11
|
5 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chun-Yu Wu, National Taiwan University Hospital; Cathay General Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 202002016RINC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .