- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04349215
Validation of the Chinese ObsQoR-11
Validation of the Chinese Version of the Obstetric Quality of Recovery Scoring Tool (ObsQoR-11) at Early and Intermediate Phases After Elective Caesarean Delivery: a Multicentre Observational Trial
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Improving postpartum quality of recovery is important particularly for women undergoing cesarean delivery. This is because cesarean delivery is associated with significant postoperative pain and risks of anesthesia-related adverse effects. To improve the quality of recovery after a cesarean delivery, the first step is to find out the most relevant perioperative factors.
In response to this problem, experts including anesthesiologists, obstetricians and midwives from University College London Hospital, Royal Free Hospital, London as well as Stanford University established a set of 11-item questionaire related to postpartum recovery, namely the Obstetric Quality of Recovery-11 score (ObsQoR-11), with a total score of 110. The latest systemic review in 2020 also confirmed that this questionnaire is the best option for recovery assessment after cesarean delivery. However, for women undergoing cesarean delivery in Taiwan, it is still unknown whether this questionnaire is representative or not. Therefore, this study aims to include women undergoing elective cesarean delivery from three hospitals in Taiwan.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion criteria
- age>= 20 yr
- elective cesarean delivery
Exclusion:
emergent surgery
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Validation of the Chinese ObsQoR-11 score
Lasso di tempo: 5 days
|
To validate the Chinese ObsQoR-11 at 24 hour and 96 hour after cesarean delivery
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5 days
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Assessment of reliability, acceptability, and responsiveness of the Chinese ObsQoR-11
Lasso di tempo: 5 days
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Perform analysis of reliability, acceptability, and responsiveness test for the Chinese ObsQoR-11
|
5 days
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chun-Yu Wu, National Taiwan University Hospital; Cathay General Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202002016RINC
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