- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04349215
Validation of the Chinese ObsQoR-11
Validation of the Chinese Version of the Obstetric Quality of Recovery Scoring Tool (ObsQoR-11) at Early and Intermediate Phases After Elective Caesarean Delivery: a Multicentre Observational Trial
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Improving postpartum quality of recovery is important particularly for women undergoing cesarean delivery. This is because cesarean delivery is associated with significant postoperative pain and risks of anesthesia-related adverse effects. To improve the quality of recovery after a cesarean delivery, the first step is to find out the most relevant perioperative factors.
In response to this problem, experts including anesthesiologists, obstetricians and midwives from University College London Hospital, Royal Free Hospital, London as well as Stanford University established a set of 11-item questionaire related to postpartum recovery, namely the Obstetric Quality of Recovery-11 score (ObsQoR-11), with a total score of 110. The latest systemic review in 2020 also confirmed that this questionnaire is the best option for recovery assessment after cesarean delivery. However, for women undergoing cesarean delivery in Taiwan, it is still unknown whether this questionnaire is representative or not. Therefore, this study aims to include women undergoing elective cesarean delivery from three hospitals in Taiwan.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion criteria
- age>= 20 yr
- elective cesarean delivery
Exclusion:
emergent surgery
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Validation of the Chinese ObsQoR-11 score
Tidsramme: 5 days
|
To validate the Chinese ObsQoR-11 at 24 hour and 96 hour after cesarean delivery
|
5 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Assessment of reliability, acceptability, and responsiveness of the Chinese ObsQoR-11
Tidsramme: 5 days
|
Perform analysis of reliability, acceptability, and responsiveness test for the Chinese ObsQoR-11
|
5 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chun-Yu Wu, National Taiwan University Hospital; Cathay General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202002016RINC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kejsersnit levering
-
G. d'Annunzio UniversityAfsluttetTwin Vaginal Delivery SkillsItalien
-
Duke UniversityUniversity of Colorado, Denver; Northwestern University; University of California... og andre samarbejdspartnereAfsluttetGennemførligheden af Best Supportive Care Delivery
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...AfsluttetAnæstesi | Closed Loop Anesthesia Delivery System (CLADS)Indien
-
Erasme University HospitalHopital FochAfsluttetHæmodynamisk ustabilitet | Komplikation af anæstesi | Generel anæstetisk overdosis | Bivirkninger af intravenøse anæstetika, følgevirkninger | Drug Delivery System Fejlfunktion | Underdosering af andre generel anæstetikaBelgien