Rozdílné klinickopatologické rysy non-starších pacientů s sigmoidním volvulem
21. dubna 2020 aktualizováno: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Sigmoidní volvulus je často pozorován u mužů starších 60 let.
U esovitých volvulus <60 věkových skupin je poměr muži/ženy blízko sobě.
Pokud se sigmoidní volvulus vyvine ve věkových skupinách < 60 let, je pravděpodobnější, že se jedná o jinou základní organickou patologii.
Přehled studie
Detailní popis
Sigmoidní volvulus je často pozorován u mužů starších 60 let.
Zde se výzkumníci zaměřili na zkoumání příčin vzniku sigmoidálního volvulu u pacientů mladších 60 let.
Pacienti s diagnózou sigmoidea volvulus v letech 2009 až 2018 byli retrospektivně vyšetřeni.
Pacienti byli rozděleni do dvou ve věku do 60 let a výše.
Byla analyzována komorbidita, mortalita, morbidita, komplikace, věk a pohlaví pacientů.
U esovitých volvulus <60 věkových skupin je poměr muži/ženy blízko sobě.
Pokud se sigmoidní volvulus vyvine ve věkových skupinách < 60 let, je pravděpodobnější, že se jedná o jinou základní organickou patologii.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
134
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gaziantep, Krocan
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří byli léčeni pro sigmoidní volvulus v letech 2009 až 2018 na Inonu University General Surgery Clinic.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s sigmoidním volvulem mladším 60 let
- Pacienti s sigmoidním volvulem ve věku ≥60
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek dat
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Starší pacienti
Starší pacienti (60≤ věk) s sigmoidním volvulem
|
Příčiny sigmoidního volvulu
|
|
Mladí pacienti
Mladí pacienti (< 60 let) s sigmoidním volvulem
|
Příčiny sigmoidního volvulu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: až tři měsíce
|
Úmrtnost starších a mladých pacientů
|
až tři měsíce
|
|
Morbidita
Časové okno: až tři měsíce
|
Morbidita starších a mladých pacientů
|
až tři měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2020
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2020
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
18. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. dubna 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
24. dubna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
24. dubna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. dubna 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 18042020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .