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Diverse caratteristiche clinicopatologiche dei pazienti con volvolo sigmoideo non anziano

21 aprile 2020 aggiornato da: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Il volvolo sigmoideo è frequente nei pazienti di sesso maschile di età superiore ai 60 anni. Nel volvolo sigmoideo <60 gruppi di età, il rapporto maschi/femmine è vicino l'uno all'altro. Se il volvolo del sigma si sviluppa in gruppi di età inferiore ai 60 anni, è più probabile che si tratti di un'altra patologia organica sottostante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il volvolo sigmoideo è frequente nei pazienti di sesso maschile di età superiore ai 60 anni. Qui, i ricercatori miravano a indagare sulle cause del volvolo sigmoideo che si sviluppa in pazienti di età inferiore ai 60 anni. I pazienti con diagnosi di volvolo sigmoideo tra il 2009 e il 2018 sono stati sottoposti a screening retrospettivo. I pazienti sono stati divisi in due come sotto i 60 anni e oltre. Sono stati analizzati i dati di comorbilità, mortalità, morbilità, complicanze, età e sesso dei pazienti. Nel volvolo sigmoideo <60 gruppi di età, il rapporto maschi/femmine è vicino l'uno all'altro. Se il volvolo del sigma si sviluppa in gruppi di età inferiore ai 60 anni, è più probabile che si tratti di un'altra patologia organica sottostante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

134

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gaziantep, Tacchino
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che sono stati curati per il volvolo sigmoideo tra il 2009 e il 2018 presso la clinica di chirurgia generale dell'Università di Inonu.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con volvolo sigmoideo di età inferiore ai 60 anni
  • Pazienti con volvolo sigmoideo all'età di ≥60 anni

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti anziani
Pazienti anziani (età 60≤) con volvolo sigmoideo
Cause del volvolo sigmoideo
Giovani pazienti
Pazienti giovani (<60 anni) con volvolo sigmoideo
Cause del volvolo sigmoideo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: fino a tre mesi
Mortalità pazienti anziani e giovani
fino a tre mesi
Morbilità
Lasso di tempo: fino a tre mesi
Morbilità dei pazienti anziani e giovani
fino a tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

18 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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