- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04360525
Diverse caratteristiche clinicopatologiche dei pazienti con volvolo sigmoideo non anziano
21 aprile 2020 aggiornato da: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Il volvolo sigmoideo è frequente nei pazienti di sesso maschile di età superiore ai 60 anni.
Nel volvolo sigmoideo <60 gruppi di età, il rapporto maschi/femmine è vicino l'uno all'altro.
Se il volvolo del sigma si sviluppa in gruppi di età inferiore ai 60 anni, è più probabile che si tratti di un'altra patologia organica sottostante.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il volvolo sigmoideo è frequente nei pazienti di sesso maschile di età superiore ai 60 anni.
Qui, i ricercatori miravano a indagare sulle cause del volvolo sigmoideo che si sviluppa in pazienti di età inferiore ai 60 anni.
I pazienti con diagnosi di volvolo sigmoideo tra il 2009 e il 2018 sono stati sottoposti a screening retrospettivo.
I pazienti sono stati divisi in due come sotto i 60 anni e oltre.
Sono stati analizzati i dati di comorbilità, mortalità, morbilità, complicanze, età e sesso dei pazienti.
Nel volvolo sigmoideo <60 gruppi di età, il rapporto maschi/femmine è vicino l'uno all'altro.
Se il volvolo del sigma si sviluppa in gruppi di età inferiore ai 60 anni, è più probabile che si tratti di un'altra patologia organica sottostante.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
134
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gaziantep, Tacchino
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che sono stati curati per il volvolo sigmoideo tra il 2009 e il 2018 presso la clinica di chirurgia generale dell'Università di Inonu.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con volvolo sigmoideo di età inferiore ai 60 anni
- Pazienti con volvolo sigmoideo all'età di ≥60 anni
Criteri di esclusione:
- Mancanza di dati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti anziani
Pazienti anziani (età 60≤) con volvolo sigmoideo
|
Cause del volvolo sigmoideo
|
|
Giovani pazienti
Pazienti giovani (<60 anni) con volvolo sigmoideo
|
Cause del volvolo sigmoideo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: fino a tre mesi
|
Mortalità pazienti anziani e giovani
|
fino a tre mesi
|
|
Morbilità
Lasso di tempo: fino a tre mesi
|
Morbilità dei pazienti anziani e giovani
|
fino a tre mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
18 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
24 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
24 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18042020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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