Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ulike kliniskpatologiske egenskaper hos ikke-eldre Sigmoid Volvulus-pasienter

21. april 2020 oppdatert av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Sigmoid volvulus ses ofte hos mannlige pasienter over 60 år. Hos sigmoid volvulus <60 aldersgrupper er mann/kvinnelig forhold nær hverandre. Hvis sigmoid volvulus utvikler seg i <60 aldersgrupper, er det mer sannsynlig at det er en annen underliggende organisk patologi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sigmoid volvulus ses ofte hos mannlige pasienter over 60 år. Her hadde etterforskerne som mål å undersøke årsakene til at sigmoid volvulus utvikler seg hos pasienter under 60 år. Pasienter diagnostisert med sigmoid volvulus mellom 2009 og 2018 ble retrospektivt screenet. Pasientene ble delt i to som under 60 år og oppover. Dataene om komorbiditet, dødelighet, sykelighet, komplikasjoner, alder og kjønn til pasientene ble analysert. Hos sigmoid volvulus <60 aldersgrupper er mann/kvinnelig forhold nær hverandre. Hvis sigmoid volvulus utvikler seg i <60 aldersgrupper, er det mer sannsynlig at det er en annen underliggende organisk patologi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

134

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Gaziantep, Tyrkia
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble behandlet for sigmoid volvulus mellom 2009 og 2018 ved Inonu University General Surgery Clinic.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sigmoid volvulus pasienter under 60 år
  • Sigmoid volvulus pasienter i en alder av ≥60

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eldre pasienter
Eldre pasienter (60≤ alder) med sigmoid volvulus
Annen: Grunner
Årsaker til sigmoid volvulus
Unge pasienter
Unge pasienter (<60 år) med sigmoid volvulus
Annen: Grunner
Årsaker til sigmoid volvulus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: opptil tre måneder
Dødelighet hos eldre og unge pasienter
opptil tre måneder
Dødelighet
Tidsramme: opptil tre måneder
Sykelighet hos eldre og unge pasienter
opptil tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Samarbeidspartnere

Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 18042020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere