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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04360525
Différentes caractéristiques clinicopathologiques des patients non âgés de volvulus sigmoïde
21 avril 2020 mis à jour par: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Le volvulus du sigmoïde est fréquemment observé chez les patients de sexe masculin de plus de 60 ans.
Dans le volvulus sigmoïde <60 tranches d'âge, le rapport homme/femme est proche l'un de l'autre.
Si le volvulus sigmoïde se développe dans les groupes d'âge <60, il est plus probable qu'il s'agisse d'une autre pathologie organique sous-jacente.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le volvulus du sigmoïde est fréquemment observé chez les patients de sexe masculin de plus de 60 ans.
Ici, les enquêteurs visaient à étudier les causes du volvulus sigmoïde se développant chez les patients de moins de 60 ans.
Les patients diagnostiqués avec un volvulus sigmoïde entre 2009 et 2018 ont été rétrospectivement dépistés.
Les patients ont été divisés en deux comme moins de 60 ans et plus.
Les données de comorbidité, de mortalité, de morbidité, de complications, d'âge et de sexe des patients ont été analysées.
Dans le volvulus sigmoïde <60 tranches d'âge, le rapport homme/femme est proche l'un de l'autre.
Si le volvulus sigmoïde se développe dans les groupes d'âge <60, il est plus probable qu'il s'agisse d'une autre pathologie organique sous-jacente.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
134
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gaziantep, Turquie
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités pour le volvulus sigmoïde entre 2009 et 2018 à la clinique de chirurgie générale de l'Université Inonu.
La description
Critère d'intégration:
- Patients de volvulus sigmoïde de moins de 60 ans
- Patients atteints de volvulus sigmoïde à l'âge de ≥ 60 ans
Critère d'exclusion:
- Manque de données
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients âgés
Patients âgés (60 ≤ âge) avec volvulus sigmoïde
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Causes du volvulus sigmoïde
|
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Jeunes patients
Patients jeunes (< 60 ans) avec volvulus sigmoïde
|
Causes du volvulus sigmoïde
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité
Délai: jusqu'à trois mois
|
Mortalité des patients âgés et jeunes
|
jusqu'à trois mois
|
|
Morbidité
Délai: jusqu'à trois mois
|
Morbidité des patients âgés et jeunes
|
jusqu'à trois mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
18 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Première publication (RÉEL)
24 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18042020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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