Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verschiedene klinisch-pathologische Merkmale nicht älterer Patienten mit Sigma-Volvulus

21. April 2020 aktualisiert von: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Ein Sigmavolvulus kommt häufig bei männlichen Patienten über 60 Jahren vor. In den Altersgruppen Sigmavolvulus <60 liegt das Verhältnis zwischen Männern und Frauen nahe beieinander. Wenn sich ein Sigmavolvulus in Altersgruppen unter 60 Jahren entwickelt, ist es wahrscheinlicher, dass es sich um eine andere zugrunde liegende organische Pathologie handelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Sigmavolvulus kommt häufig bei männlichen Patienten über 60 Jahren vor. Ziel der Forscher war es, die Ursachen für die Entwicklung eines Sigmavolvulus bei Patienten unter 60 Jahren zu untersuchen. Patienten, bei denen zwischen 2009 und 2018 ein Sigmavolvulus diagnostiziert wurde, wurden retrospektiv untersucht. Die Patienten wurden in zwei Patienten unter 60 Jahren und älter eingeteilt. Die Daten zu Komorbidität, Mortalität, Morbidität, Komplikationen, Alter und Geschlecht der Patienten wurden analysiert. In den Altersgruppen Sigmavolvulus <60 liegt das Verhältnis zwischen Männern und Frauen nahe beieinander. Wenn sich ein Sigmavolvulus in Altersgruppen unter 60 Jahren entwickelt, ist es wahrscheinlicher, dass es sich um eine andere zugrunde liegende organische Pathologie handelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

134

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gaziantep, Truthahn
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen 2009 und 2018 an der Klinik für Allgemeinchirurgie der Universität Inonu wegen des Sigmavolvulus behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Sigmavolvulus unter 60 Jahren
  • Patienten mit Sigmavolvulus im Alter von ≥60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen von Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ältere Patienten
Ältere Patienten (60 ≤ Alter) mit Sigmavolvulus
Ursachen des Sigmavolvulus
Junge Patienten
Junge Patienten (<60 Jahre) mit Sigmavolvulus
Ursachen des Sigmavolvulus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Sterblichkeit älterer und junger Patienten
bis zu drei Monate
Morbidität
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Morbidität bei älteren und jungen Patienten
bis zu drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren