- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04360525
Verschiedene klinisch-pathologische Merkmale nicht älterer Patienten mit Sigma-Volvulus
21. April 2020 aktualisiert von: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Ein Sigmavolvulus kommt häufig bei männlichen Patienten über 60 Jahren vor.
In den Altersgruppen Sigmavolvulus <60 liegt das Verhältnis zwischen Männern und Frauen nahe beieinander.
Wenn sich ein Sigmavolvulus in Altersgruppen unter 60 Jahren entwickelt, ist es wahrscheinlicher, dass es sich um eine andere zugrunde liegende organische Pathologie handelt.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ein Sigmavolvulus kommt häufig bei männlichen Patienten über 60 Jahren vor.
Ziel der Forscher war es, die Ursachen für die Entwicklung eines Sigmavolvulus bei Patienten unter 60 Jahren zu untersuchen.
Patienten, bei denen zwischen 2009 und 2018 ein Sigmavolvulus diagnostiziert wurde, wurden retrospektiv untersucht.
Die Patienten wurden in zwei Patienten unter 60 Jahren und älter eingeteilt.
Die Daten zu Komorbidität, Mortalität, Morbidität, Komplikationen, Alter und Geschlecht der Patienten wurden analysiert.
In den Altersgruppen Sigmavolvulus <60 liegt das Verhältnis zwischen Männern und Frauen nahe beieinander.
Wenn sich ein Sigmavolvulus in Altersgruppen unter 60 Jahren entwickelt, ist es wahrscheinlicher, dass es sich um eine andere zugrunde liegende organische Pathologie handelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
134
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Gaziantep, Truthahn
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die zwischen 2009 und 2018 an der Klinik für Allgemeinchirurgie der Universität Inonu wegen des Sigmavolvulus behandelt wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Sigmavolvulus unter 60 Jahren
- Patienten mit Sigmavolvulus im Alter von ≥60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Fehlen von Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Ältere Patienten
Ältere Patienten (60 ≤ Alter) mit Sigmavolvulus
|
Ursachen des Sigmavolvulus
|
Junge Patienten
Junge Patienten (<60 Jahre) mit Sigmavolvulus
|
Ursachen des Sigmavolvulus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Mortalität
Zeitfenster: bis zu drei Monate
|
Sterblichkeit älterer und junger Patienten
|
bis zu drei Monate
|
Morbidität
Zeitfenster: bis zu drei Monate
|
Morbidität bei älteren und jungen Patienten
|
bis zu drei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
18. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. April 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
24. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
24. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 18042020
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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