Verschillende klinisch-pathologische kenmerken van niet-oudere sigmoïde volvuluspatiënten
21 april 2020 bijgewerkt door: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Sigmoid volvulus wordt vaak gezien bij mannelijke patiënten ouder dan 60 jaar.
In de sigmoïde volvulus <60 leeftijdsgroepen ligt de verhouding man/vrouw dicht bij elkaar.
Als sigmoïde volvulus zich ontwikkelt in leeftijdsgroepen <60, is de kans groter dat het een andere onderliggende organische pathologie is.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Sigmoid volvulus wordt vaak gezien bij mannelijke patiënten ouder dan 60 jaar.
Hier wilden de onderzoekers de oorzaken onderzoeken van de ontwikkeling van sigmoïde volvulus bij patiënten jonger dan 60 jaar.
Patiënten bij wie tussen 2009 en 2018 de diagnose sigmoïde volvulus was gesteld, werden retrospectief gescreend.
De patiënten werden in tweeën gedeeld als jonger dan 60 jaar en ouder.
De comorbiditeit, mortaliteit, morbiditeit, complicaties, leeftijd en geslacht van de patiënten werden geanalyseerd.
In de sigmoïde volvulus <60 leeftijdsgroepen ligt de verhouding man/vrouw dicht bij elkaar.
Als sigmoïde volvulus zich ontwikkelt in leeftijdsgroepen <60, is de kans groter dat het een andere onderliggende organische pathologie is.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
134
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Kalkoen
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die tussen 2009 en 2018 werden behandeld voor de sigmoïde volvulus in de Inonu University General Surgery Clinic.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sigmoid volvulus-patiënten jonger dan 60 jaar
- Sigmoid volvulus-patiënten op de leeftijd van ≥60
Uitsluitingscriteria:
- Tekort aan data
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oudere patiënten
Oudere patiënten (60≤ leeftijd) met sigmoïde volvulus
|
Oorzaken van sigmoïde volvulus
|
|
Jonge patiënten
Jonge patiënten (<60 jaar) met sigmoïde volvulus
|
Oorzaken van sigmoïde volvulus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: tot drie maanden
|
Sterfte bij ouderen en jonge patiënten
|
tot drie maanden
|
|
Ziektecijfers
Tijdsspanne: tot drie maanden
|
Morbiditeit bij oudere en jonge patiënten
|
tot drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
18 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
24 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 18042020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .