Różne cechy kliniczno-patologiczne niestarszych pacjentów esicy Volvulus
21 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Skręt esowaty często występuje u pacjentów płci męskiej w wieku powyżej 60 lat.
W grupach wiekowych skrętu esowatego <60 lat stosunek liczby mężczyzn do kobiet jest zbliżony.
Jeśli skręt esicy rozwija się w grupie wiekowej <60 lat, jest bardziej prawdopodobne, że jest to inna podstawowa patologia organiczna.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Skręt esowaty często występuje u pacjentów płci męskiej w wieku powyżej 60 lat.
W tym przypadku badacze mieli na celu zbadanie przyczyn rozwoju skrętu esicy u pacjentów w wieku poniżej 60 lat.
Pacjenci, u których w latach 2009-2018 zdiagnozowano skręt esicy, zostali poddani retrospektywnemu badaniu przesiewowemu.
Pacjentów podzielono na dwie grupy w wieku poniżej 60 lat i powyżej.
Przeanalizowano dane dotyczące współzachorowalności, śmiertelności, zachorowalności, powikłań, wieku i płci pacjentów.
W grupach wiekowych skrętu esowatego <60 lat stosunek liczby mężczyzn do kobiet jest zbliżony.
Jeśli skręt esicy rozwija się w grupie wiekowej <60 lat, jest bardziej prawdopodobne, że jest to inna podstawowa patologia organiczna.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
134
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci leczeni z powodu skrętu esicy w latach 2009-2018 w Klinice Chirurgii Ogólnej Uniwersytetu Inonu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze skrętem esowatym w wieku poniżej 60 lat
- Pacjenci ze skrętem esicy w wieku ≥60 lat
Kryteria wyłączenia:
- Brak danych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Starsi pacjenci
Pacjenci w podeszłym wieku (60≤ wieku) ze skrętem esicy
|
Przyczyny skrętu esicy
|
|
Młodzi pacjenci
Młodzi pacjenci (<60 lat) ze skrętem esicy
|
Przyczyny skrętu esicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: do trzech miesięcy
|
Śmiertelność pacjentów w podeszłym wieku i młodych
|
do trzech miesięcy
|
|
Zachorowalność
Ramy czasowe: do trzech miesięcy
|
Zachorowalność pacjentów w podeszłym wieku i młodych
|
do trzech miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
18 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
24 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
24 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18042020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .