Forskellige kliniskpatologiske træk hos ikke-ældre Sigmoid Volvulus-patienter
21. april 2020 opdateret af: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Sigmoid volvulus ses hyppigt hos mandlige patienter over 60 år.
I sigmoid volvulus <60 aldersgrupper er mand/hun-forholdet tæt på hinanden.
Hvis sigmoid volvulus udvikler sig i <60 aldersgrupper, er det mere sandsynligt, at det er en anden underliggende organisk patologi.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Sigmoid volvulus ses hyppigt hos mandlige patienter over 60 år.
Her havde efterforskerne til formål at undersøge årsagerne til udvikling af sigmoid volvulus hos patienter under 60 år.
Patienter diagnosticeret med sigmoid volvulus mellem 2009 og 2018 blev retrospektivt screenet.
Patienterne blev delt i to som under 60 år og derover.
Patienternes komorbiditet, dødelighed, morbiditet, komplikationer, alder og køn blev analyseret.
I sigmoid volvulus <60 aldersgrupper er mand/hun-forholdet tæt på hinanden.
Hvis sigmoid volvulus udvikler sig i <60 aldersgrupper, er det mere sandsynligt, at det er en anden underliggende organisk patologi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
134
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Kalkun
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der blev behandlet for sigmoid volvulus mellem 2009 og 2018 på Inonu University General Surgery Clinic.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sigmoid volvulus patienter under 60 år
- Sigmoid volvulus patienter i en alder af ≥60
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre patienter
Ældre patienter (60≤ alder) med sigmoid volvulus
|
Årsager til sigmoid volvulus
|
|
Unge patienter
Unge patienter (<60 år) med sigmoid volvulus
|
Årsager til sigmoid volvulus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: op til tre måneder
|
Ældre og unge patienters dødelighed
|
op til tre måneder
|
|
Sygelighed
Tidsramme: op til tre måneder
|
Ældre og unge patienters sygelighed
|
op til tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
18. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2020
Først opslået (FAKTISKE)
24. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
24. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18042020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patologi
-
Samsun UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKoronararterie Bypass Grafting (CABG) | Ascenderende aortaaneurisme | Aorta Adventitial Pathology | Borderline aorta -dilatationKalkun