Olika kliniskpatologiska egenskaper hos icke-äldre Sigmoid Volvulus-patienter
21 april 2020 uppdaterad av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Sigmoid volvulus ses ofta hos manliga patienter över 60 år.
Hos sigmoid volvulus <60 åldersgrupper ligger förhållandet man/hona nära varandra.
Om sigmoid volvulus utvecklas i <60 åldersgrupper är det mer sannolikt att det är en annan underliggande organisk patologi.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Sigmoid volvulus ses ofta hos manliga patienter över 60 år.
Här syftade utredarna till att undersöka orsakerna till att sigmoid volvulus utvecklas hos patienter under 60 år.
Patienter med diagnosen sigmoid volvulus mellan 2009 och 2018 screenades retrospektivt.
Patienterna delades upp i två som under 60 år och uppåt.
Patienternas komorbiditet, mortalitet, sjuklighet, komplikationer, ålder och könsdata analyserades.
Hos sigmoid volvulus <60 åldersgrupper ligger förhållandet man/hona nära varandra.
Om sigmoid volvulus utvecklas i <60 åldersgrupper är det mer sannolikt att det är en annan underliggande organisk patologi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
134
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som behandlades för sigmoid volvulus mellan 2009 och 2018 vid Inonu University General Surgery Clinic.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sigmoid volvuluspatienter under 60 år
- Sigmoid volvuluspatienter i åldern ≥60
Exklusions kriterier:
- Brist på data
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre patienter
Äldre patienter (60≤ ålder) med sigmoid volvulus
|
Orsaker till sigmoid volvulus
|
|
Unga patienter
Unga patienter (<60 år) med sigmoid volvulus
|
Orsaker till sigmoid volvulus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: upp till tre månader
|
Äldre och unga patienters dödlighet
|
upp till tre månader
|
|
Sjuklighet
Tidsram: upp till tre månader
|
Sjuklighet hos äldre och unga patienter
|
upp till tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
18 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2020
Första postat (FAKTISK)
24 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
24 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18042020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .