- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04364932
Antenatal and Intrapartum Risk Factors Associated With Neonatal Hypoxic Ischemic Encephalopathy
Perinatal asphyxia is a major cause of hypoxic Ischemic encephalopathy (HIE), perinatal death and long term neurodisability. This can be devastating for the individual and their family; the healthcare and litigation costs notwithstanding. In recent years have attempted to quantify the effect, and wider impact of intrapartum compromise, as well as the underlying mechanisms for it. After a poor outcome related to intrapartum care parents and healthcare practitioners often strive to understand whether the event could have been predicted and/or prevented. This can be difficult to answer, at least partly related to the heterogeneous fetal response to perinatal asphyxia. Mothers and the maternity service are increasingly encouraged to personalize care and their choices around the birth process, however the information required to guide these choices is most often missing. This makes it difficult for women and professionals to make an informed choice about their care, including the safest mode of birth for them and their baby.
Aim of the study: Identifying antenatal and intrapartum risk factors associated with neonatal hypoxic ischemic encephalopathy.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Antenatal, perinatal and postpartum data will be documented from the medical notes and from parental reports including;
- Booking factors (maternal age, smoking, parity, previous lower segment caesarean section (LSCS), multiple births)
- Antenatal factors (preeclampsia, gestational diabetes, prelabor abruption, placenta previa, oligohydramnios, polyhydramnios, threatened preterm labor, gender, concerns of IUGR infant)
- Labor factors (induction of labor, pre-labor rupture of membranes, planned LSCS, gestation at birth, presentation, prelabor breech, breech delivery, duration of ruptured membranes).
- Infant characteristics included GA, gender, birth weight (BW), head circumference, and multiplicity.
- Clinical signs, examination findings and laboratory data also will be included. Most covariates will be extracted from patient's notes, routine data collection or as part of a routine clinical database.
Data will be processed and analyzed using SPSS software and the results will be processed in tables and figures.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Radwa Rady, M. B. B. Ch.
- Telefonní číslo: 01096284005
- E-mail: radwa011200@med.aun.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Abdel-Latef Abdel-Moez, Professor
- Telefonní číslo: 01005208016
- E-mail: a.m.abdelmoez@aun.edu.eg
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical signs of neonatal encephalopathy(e.g. irritability, decreased responsiveness, coma, seizures, hypotonia, abnormal primitive reflexes, apnea, feeding disturbance, and abnormal cry), NICU admission, full-term infant with poor condition at birth (5-minute Apgar score <7) and/or need for major resuscitation.
Exclusion Criteria:
- Preterm infant, full term infants with birth asphyxia but with congenital malformations or chromosomal abnormalities, infant of diabetic mother and CNS infections are excluded from the study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Antenatal and intrapartum risk factors associated with neonatal hypoxic ischemic encephalopathy.
Časové okno: Baseline
|
Antenatal, perinatal and postpartum data will be documented from the medical notes and from parental reports including;
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Glass HC. Hypoxic-Ischemic Encephalopathy and Other Neonatal Encephalopathies. Continuum (Minneap Minn). 2018 Feb;24(1, Child Neurology):57-71. doi: 10.1212/CON.0000000000000557.
- Simiyu IN, Mchaile DN, Katsongeri K, Philemon RN, Msuya SE. Prevalence, severity and early outcomes of hypoxic ischemic encephalopathy among newborns at a tertiary hospital, in northern Tanzania. BMC Pediatr. 2017 May 25;17(1):131. doi: 10.1186/s12887-017-0876-y.
- Qureshi AM, ur Rehman A, Siddiqi TS. Hypoxic ischemic encephalopathy in neonates. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2010 Oct-Dec;22(4):190-3.
- Odd D, Heep A, Luyt K, Draycott T. Hypoxic-ischemic brain injury: Planned delivery before intrapartum events. J Neonatal Perinatal Med. 2017;10(4):347-353. doi: 10.3233/NPM-16152.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HIE risk factors
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .