Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antimalarika a Covid 19 u revmatoidní artritidy

13. května 2020 aktualizováno: Manal Hassanien, Assiut University

Antimalarikum hydroxychlorochin (HCQ) se široce používá k léčbě revmatoidní artritidy a systémového lupus erythematodes. Tyto látky vedou ke zlepšení klinických a laboratorních parametrů, ale jejich pomalý nástup účinku je odlišuje od glukokortikoidů a nesteroidních antiflogistik.

Mezi revmatickými onemocněními je primární role HCQ v léčbě kloubních a kožních projevů systémového lupus erythematodes (SLE) a léčbě mírné až středně aktivní revmatoidní artritidy (RA).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Antimalarikum hydroxychlorochin (HCQ) se široce používá k léčbě revmatoidní artritidy a systémového lupus erythematodes.(1) . Tyto látky vedou ke zlepšení klinických a laboratorních parametrů, ale jejich pomalý nástup účinku je odlišuje od glukokortikoidů a nesteroidních antiflogistik.

Mezi revmatickými onemocněními je primární role HCQ v léčbě kloubních a kožních projevů systémového lupus erythematodes (SLE) a léčbě mírné až středně aktivní revmatoidní artritidy (RA).

Je těžké pečlivě vyhodnotit nápor informací, které se objevily ohledně potenciálních terapií COVID-19 během několika měsíců na začátku roku 2020. F. Perry Wilson, MD, MSCE, předložil stručný, ale podrobný přístup, jak hodnotit výsledné důkazy studie. Na příkladu série případů pacientů, kterým byl podáván hydroxychlorochin a azithromycin, poskytuje lékařům rychlý přehled kritických analýz.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yes
      • Assiut, Yes, Egypt, 7111
        • Manal Hassanien

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s revmatoidní artritidou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • revmatoidní artritida přijímající hydroxychlorochinovou infekci hrudníku

Kritéria vyloučení:

  • pacienti neužívali hydroxychlorochin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Revmatoidní pacienti užívající hydroxychlorochin
imunoglobulinové analýzy viru covid 19 u pacientů již užívajících hydroxychlorochin a vztah ke klinickému obrazu a genetice
posoudit jeho roli v rozsáhlé infekci virem covid 19

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření imunoglobulinů
Časové okno: 1 měsíc
hladina v séru
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit