Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antimalaria och Covid 19 vid reumatoid artrit

13 maj 2020 uppdaterad av: Manal Hassanien, Assiut University

Antimalariamedlet hydroxychloroquine (HCQ) har använts i stor utsträckning för behandling av reumatoid artrit och systemisk lupus erythematosus. Dessa föreningar leder till förbättring av kliniska parametrar och laboratorieparametrar, men deras långsamma verkan skiljer sig från glukokortikoider och icke-steroida antiinflammatoriska medel.

Bland reumatiska sjukdomar är den primära rollen för HCQ i hanteringen av artikulära och hudmanifestationer av systemisk lupus erythematosus (SLE) och behandlingen av mild till måttligt aktiv reumatoid artrit (RA).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Antimalariamedlet hydroxychloroquine (HCQ) har använts i stor utsträckning för behandling av reumatoid artrit och systemisk lupus erythematosus.(1) . Dessa föreningar leder till förbättring av kliniska parametrar och laboratorieparametrar, men deras långsamma verkan skiljer sig från glukokortikoider och icke-steroida antiinflammatoriska medel.

Bland reumatiska sjukdomar är den primära rollen för HCQ i hanteringen av artikulära och hudmanifestationer av systemisk lupus erythematosus (SLE) och behandlingen av mild till måttligt aktiv reumatoid artrit (RA).

Det är svårt att noggrant utvärdera anstormningen av information som har dykt upp om potentiella covid-19-terapier inom några månader i början av 2020. Ett kort men detaljerat tillvägagångssätt angående hur man utvärderar resulterande bevis för en studie har presenterats av F. Perry Wilson, MD, MSCE. Genom att använda exemplet med en fallserie av patienter som fått hydroxiklorokin plus azitromycin ger han läkare en snabb genomgång av kritiska analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Yes
      • Assiut, Yes, Egypten, 7111
        • Manal Hassanien

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med reumatoid artrit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • reumatoid artrit som får hydroxyklorokin-bröstinfektion

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte använder hydroxiklorokin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Reumatoidpatienter som får hydroxiklorokin
immunglobulinanalyser av covid 19-virus hos patienter som redan behandlas med hydroxiklorokin och samband med klinisk presentation och genetik
bedöma dess roll i den grova covid-19-virusinfektionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
immunglobulinmätning
Tidsram: 1 månad
serumnivå
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Första postat (Faktisk)

15 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera