Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora trans identit a okupační spravedlnosti prostřednictvím narativního informovaného divadla: Podpora trans identit a okupační spravedlnosti prostřednictvím narativního informovaného divadla

13. srpna 2020 aktualizováno: Sally Wasmuth, Indiana University

Podpora trans identit a okupační spravedlnosti prostřednictvím narativního informovaného divadla: Pilotní studie smíšených metod

Důležitost: Společenské stigma vážně brání pracovní spravedlnosti pro trans jednotlivce, což způsobuje obrovské zdravotní rozdíly pro tuto populaci.

Cíl: Otestovat proveditelnost a dopad intervence ke snížení stigmatizace a zlepšení trans wellbeing Design: Konvergentní paralelní smíšené metody Místo: Komunita/Webinář Účastníci: 42 členů publika a 6 trans dotazovaných Intervence: Virtuální, narativní hrané čtení a moderovaná diskuse o pohlaví diverzita a afirmativní péče Výsledky a opatření: Platný a spolehlivý Dotazník přijetí a jednání – Stigma (AAQ-S) hodnotí přesvědčení o stigmatu; Kvalitativní otázka s otevřeným koncem hodnotí zkušenosti trans dotazovaných

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Účastníci publika
Členové komunity si prohlédli výkon (intervenci) a vyplnili dotazník před/po stigmatizaci
60minutový webinář zobrazující příběhy transgender a genderově nekonformních jedinců z první ruky, po kterém následuje panel odborníků/zpětná diskuse
Ostatní jména:
  • Výkon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akceptační a akční dotazník-stigma
Časové okno: 1 týden
Průzkum Acceptance and Action Questionnaire - Stigma (AAQ-S).
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. května 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1906677292

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit