Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspieranie tożsamości trans i sprawiedliwości zawodowej poprzez teatr oparty na narracji: Wspieranie tożsamości trans i sprawiedliwości zawodowej poprzez teatr oparty na narracji

13 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Sally Wasmuth, Indiana University

Wspieranie tożsamości trans i sprawiedliwości zawodowej poprzez teatr oparty na narracji: badanie pilotażowe metod mieszanych

Znaczenie: Piętno społeczne poważnie utrudnia sprawiedliwość zawodową dla osób transpłciowych, powodując ogromne dysproporcje zdrowotne w tej populacji.

Cel: zbadanie wykonalności i wpływu interwencji mającej na celu zmniejszenie stygmatyzacji i poprawę dobrostanu osób trans Projekt: konwergentne, równoległe metody mieszane Miejsce: społeczność/webinar Uczestnicy: 42 słuchaczy i 6 osób trans Interwencja: wirtualne, oparte na narracji czytanie w formie zabawy i moderowana dyskusja na temat płci różnorodność i opieka afirmatywna Wyniki i środki: Ważny i rzetelny Kwestionariusz Akceptacji i Działania – Stigma (AAQ-S) ocenia przekonania na temat stygmatyzacji; Otwarte pytanie jakościowe ocenia doświadczenia osób trans

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18 lat lub starszy

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Uczestnicy audiencji
Członkowie społeczności obejrzeli występ (interwencję) i wypełnili kwestionariusz przed/po stygmatyzacji
60-minutowe seminarium internetowe przedstawiające historie osób transpłciowych i nieprzystosowanych płciowo z pierwszej ręki, a następnie panel ekspertów/rozmowa
Inne nazwy:
  • Wydajność

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Akceptacji i Działania – piętno
Ramy czasowe: 1 tydzień
Kwestionariusz Akceptacji i Działania - Badanie Stigma (AAQ-S).
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 maja 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1906677292

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj