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Soutenir les identités trans et la justice au travail grâce au théâtre informé par le récit : soutenir les identités trans et la justice au travail grâce au théâtre informé par le récit

13 août 2020 mis à jour par: Sally Wasmuth, Indiana University

Soutenir les identités trans et la justice au travail par le biais d'un théâtre informé par le récit : une étude pilote à méthodes mixtes

Importance : La stigmatisation sociale entrave gravement la justice au travail pour les personnes trans, produisant de vastes disparités en matière de santé pour cette population.

Objectif : Tester la faisabilité et l'impact d'une intervention visant à réduire la stigmatisation et à améliorer le bien-être des trans Conception : Méthodes mixtes parallèles convergentes Cadre : Communauté/Webinaire Participants : 42 membres de l'auditoire et 6 personnes trans interrogées Intervention : Lecture ludique virtuelle et narrative et discussion modérée sur le genre diversité et prise en charge affirmative Résultats et mesures : Le questionnaire d'acceptation et d'action valide et fiable - Stigma (AAQ-S) évalue les croyances en matière de stigmatisation ; Une question qualitative ouverte évalue les expériences des personnes trans interrogées

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Participants du public
Les membres de la communauté ont vu la performance (intervention) et ont rempli le questionnaire pré/post stigmatisation
Webinaire de 60 minutes illustrant des histoires de première main de personnes transgenres et de genre non conforme, suivi d'un panel d'experts/réponse
Autres noms:
  • Performance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'acceptation et d'action-stigmatisation
Délai: 1 semaine
L'enquête Questionnaire d'acceptation et d'action - Stigma (AAQ-S)
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

15 mai 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Première publication (RÉEL)

17 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1906677292

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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