Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ondersteuning van transidentiteiten en beroepsrechtvaardigheid door middel van verhalend geïnformeerd theater: Ondersteuning van transidentiteiten en beroepsrechtvaardigheid door middel van verhalend geïnformeerd theater

13 augustus 2020 bijgewerkt door: Sally Wasmuth, Indiana University

Ondersteuning van transidentiteiten en beroepsrechtvaardigheid door middel van narratief geïnformeerd theater: een pilootstudie met gemengde methoden

Belang: Maatschappelijk stigma vormt een ernstige belemmering voor de beroepsrechtvaardigheid van transpersonen, wat leidt tot enorme gezondheidsverschillen voor deze bevolkingsgroep.

Doelstelling: test de haalbaarheid en impact van een interventie om stigma te verminderen en het welzijn van transgenders te verbeteren Ontwerp: convergente parallelle gemengde methoden Omgeving: gemeenschap/webinar Deelnemers: 42 toehoorders en 6 geïnterviewde transpersonen Interventie: virtueel, verhalend voorlezen van toneelstukken en gemodereerde discussie over gender diversiteit en bevestigende zorg Uitkomsten en maatregelen: De valide en betrouwbare Acceptance and Action Questionnaire - Stigma (AAQ-S) beoordeelt stigma-opvattingen; Een open kwalitatieve vraag peilt naar de ervaringen van trans-geïnterviewden

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Publiek deelnemers
Leden van de gemeenschap bekeken de uitvoering (interventie) en vulden de pre/post stigma-vragenlijst in
Ander: IDEEËN (identiteitsevolutie en delen) Prestaties
Webinar van 60 minuten met verhalen uit de eerste hand van transgenders en niet-conforme personen, gevolgd door een panel van deskundigen/talkback
Andere namen:
  • Prestatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acceptatie en Actie Vragenlijst-stigma
Tijdsspanne: 1 week
De Acceptance and Action Questionnaire - Stigma (AAQ-S) enquête
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indiana University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 mei 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1906677292

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren