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ナラティブ インフォームド シアターを通じてトランス アイデンティティと職業的正義をサポートする: ナラティブ インフォームド シアターを通じてトランス アイデンティティと職業的正義をサポートする

2020年8月13日 更新者:Sally Wasmuth、Indiana University

ナラティブ インフォームド シアターを通じたトランスジェンダーのアイデンティティと職業的正義の支援: 混合方法のパイロット研究

重要性: 社会的スティグマは、トランスジェンダーの人々の職業上の正義を著しく妨げ、この人々に大きな健康格差を生み出しています。

目的: スティグマを減らし、トランスジェンダーのウェルビーイングを改善するための介入の実現可能性と影響をテストする 設計: 収束的並行混合法 設定: コミュニティ/ウェビナー 参加者: 42 人の聴衆と 6 人のトランスジェンダーのインタビュー対象者 介入: 物語に基づいたバーチャルな演劇の朗読とジェンダーに関するモデレートされた議論多様性とアファーマティブ ケア 結果と測定: 有効で信頼できる受け入れと行動のアンケート - スティグマ (AAQ-S) は、スティグマの信念を評価します。自由回答式の質的質問により、トランスジェンダーのインタビュー対象者の経験を評価します

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:観客参加者
コミュニティ メンバーは、パフォーマンス (介入) を確認し、スティグマの前後のアンケートに回答しました。
トランスジェンダーおよびジェンダー不適合者の直接の話を描いた60分間のウェビナーと、その後の専門家パネル/トークバック
他の名前:
  • パフォーマンス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受け入れと行動に関するアンケート - スティグマ
時間枠:1週間
受け入れと行動に関するアンケート - スティグマ (AAQ-S) 調査
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月15日

一次修了 (実際)

2020年5月15日

研究の完了 (実際)

2020年5月15日

試験登録日

最初に提出

2020年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月13日

最初の投稿 (実際)

2020年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月13日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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