Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Supporting Trans Identities and Occupational Justice Through Narrative Informed Theatre: Supporting Trans Identities and Occupational Justice Through Narrative Informed Theatre

13. august 2020 oppdatert av: Sally Wasmuth, Indiana University

Støtte transidentiteter og yrkesrettferdighet gjennom narrativt informert teater: en pilotstudie med blandede metoder

Viktig: Samfunnsstigma hemmer alvorlig yrkesrettferdighet for transindivider, og produserer store helseforskjeller for denne befolkningen.

Mål: Teste gjennomførbarhet og virkning av en intervensjon for å redusere stigma og forbedre trans velvære Design: Konvergerende parallelle blandede metoder Innstilling: Fellesskap/Webinar Deltakere: 42 publikummere og 6 transintervjuobjekter Intervensjon: Virtuell, narrativt informert lekeopplesning og moderert diskusjon om kjønn mangfold og bekreftende omsorg Utfall og tiltak: Det gyldige og pålitelige spørreskjemaet om aksept og handling - Stigma (AAQ-S) vurderer stigma-tro; Et åpent kvalitativt spørsmål vurderer transintervjuobjekters erfaringer

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Publikumsdeltakere
Medlemmer av fellesskapet så på ytelsen (intervensjon) og fullførte spørreskjemaet før/etter stigma
Annen: IDÉER (Identity Evolution and Sharing) Ytelse
60-minutters webinar som viser førstehåndshistorier om transpersoner og kjønnsavvikende individer etterfulgt av ekspertpanel/talk-back
Andre navn:
  • Opptreden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aksept og handling Spørreskjema-stigma
Tidsramme: 1 uke
Spørreskjemaet Acceptance and Action Questionnaire - Stigma (AAQ-S).
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indiana University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. januar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. mai 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1906677292

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere