Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Supporting Trans Identities and Occupational Justice Through Narrative Informed Theatre: Supporting Trans Identities and Occupational Justice Through Narrative Informed Theatre

13 augusti 2020 uppdaterad av: Sally Wasmuth, Indiana University

Stödja transidentiteter och yrkesrättvisa genom narrativ informerad teater: en pilotstudie med blandade metoder

Betydelse: Samhällsstigma hindrar allvarligt yrkesmässig rättvisa för transpersoner, vilket skapar stora hälsoskillnader för denna befolkning.

Mål: Testa genomförbarheten och effekten av en intervention för att minska stigma och förbättra transvälbefinnande Design: Konvergenta parallella blandade metoder Inställning: Community/Webinar Deltagare: 42 publikmedlemmar och 6 transintervjupersoner Intervention: Virtuell, narrativt informerad lekläsning och modererad diskussion om kön mångfald och positiv vård Resultat och åtgärder: Det giltiga och pålitliga frågeformuläret för acceptans och handling - Stigma (AAQ-S) bedömer stigmatiseringar; En öppen kvalitativ fråga bedömer transintervjupersoners erfarenheter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Publikens deltagare
Community-medlemmar tittade på prestationen (intervention) och fyllde i enkäten före/efter stigma
Övrig: IDÉER (Identity Evolution and Sharing) Prestanda
60 minuters webbseminarium som visar förstahandsberättelser om transpersoner och individer som inte uppfyller könen följt av expertpanel/talk-back
Andra namn:
  • Prestanda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans och Action Questionnaire-stigma
Tidsram: 1 vecka
Enkäten Acceptance and Action Questionnaire - Stigma (AAQ-S).
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indiana University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 maj 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

15 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

17 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1906677292

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera