Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trans-identiteetin ja ammatillisen oikeudenmukaisuuden tukeminen narratiivisen tietoteatterin avulla: Trans-identiteetin ja ammatillisen oikeudenmukaisuuden tukeminen narratiivisen tietoteatterin avulla

torstai 13. elokuuta 2020 päivittänyt: Sally Wasmuth, Indiana University

Trans-identiteetin ja ammatillisen oikeudenmukaisuuden tukeminen narratiivisen teatterin avulla: Monimuotoinen pilottitutkimus

Tärkeys: Yhteiskunnallinen stigma haittaa vakavasti transihmisten ammatillista oikeudenmukaisuutta, mikä aiheuttaa valtavia terveyseroja tälle väestölle.

Tavoite: Testaa stigman vähentämiseen ja trans-hyvinvoinnin parantamiseen tähtäävän intervention toteutettavuus ja vaikutus Suunnittelu: Konvergentti rinnakkaiset sekamenetelmät Asetus: Yhteisö/Webinaari Osallistujat: 42 yleisön jäsentä ja 6 trans-haastateltavaa Interventio: Virtuaalinen, narratiiviin perustuva leikin lukeminen ja moderoitu keskustelu sukupuolesta monimuotoisuus ja myönteinen hoito Tulokset ja toimenpiteet: Pätevä ja luotettava hyväksymis- ja toimintakysely - Stigma (AAQ-S) arvioi leimautumista; Avoin laadullinen kysymys arvioi transhaastateltujen kokemuksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Yleisö osallistujat
Yhteisön jäsenet katselivat suorituskykyä (interventio) ja täyttivät pre/post stigmakyselyn
Muut: IDEAS (Identity Evolution and Sharing) Suorituskyky
60 minuutin webinaari, joka kuvaa ensikäden tarinoita transsukupuolisista ja sukupuoleen poikkeavista henkilöistä, jota seuraa asiantuntijapaneeli/talk-back
Muut nimet:
  • Esitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksymis- ja toimintakyselylomake-stigma
Aikaikkuna: 1 viikko
Hyväksymis- ja toimintakysely - Stigma (AAQ-S) -kysely
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1906677292

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa