Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikální délka a tloušťka jizvy po císařském řezu s předčasným porodem

10. prosince 2022 aktualizováno: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Hodnocení cervikální délky a tloušťky jizvy po císařském řezu jako prediktorů předčasného porodu u pacientek s předchozím císařským řezem

Přestože je císařský řez jednou z nejběžnějších porodnických operací na celém světě, Světová zdravotnická organizace uznává, že tam, kde je míra císařského řezu vyšší než 10 %, nedochází k žádnému nárůstu příznivých výsledků u matky a novorozence. někteří výzkumníci poznamenali, že v zemích, kde je míra císařského řezu vyšší než 15 %, populace zažívá vyšší úmrtnost matek, kojenců a novorozenců. u kojenců narozených císařským řezem je pravděpodobnější, že budou vyžadovat neonatální jednotku intenzivní péče a mají větší respirační komplikace a vyšší pravděpodobnost dětského astmatu a obezity.

Předčasně narozené jsou děti narozené živé před dokončením 37 týdnů těhotenství.

Prevence předčasných porodů je celosvětovou prioritou kvůli zvýšenému riziku novorozenecké morbidity a mortality.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

260

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Assiut, Egypt, 71111
        • AMR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 33 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. singleton těhotná
  2. gestační věk v 18 týdnech
  3. předchozí vaginální nebo císařský řez

Kritéria vyloučení:

  1. těhotenství dvojčat při druhém porodu
  2. předchozí předčasný porod
  3. diabetička během druhého těhotenství
  4. hypertenze během druhého těhotenství
  5. užívání cigaret během druhého těhotenství
  6. vrozené anomálie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Nebojácná děloha těhotných žen
ultrazvukové vyšetření těhotných žen
Jiný: Vyděšená děloha těhotných žen
ultrazvukové vyšetření těhotných žen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet předčasných porodů v obou skupinách
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet dětí vstoupí na novorozeneckou jednotku intenzivní péče
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Gestační věk v době porodu
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ahmed Abo Al Fadl Elsayed Mohammed, Asst.prof, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Preterm labor and previous cs

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předčasný porod

Klinické studie na Ultrazvuk

3
Předplatit