Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długość i grubość szyjki macicy po cięciu cesarskim z porodem przedwczesnym

10 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Ocena długości i grubości szyjki macicy blizny po cięciu cesarskim jako predyktor porodu przedwczesnego u pacjentek po przebytym cięciu cesarskim

Chociaż cesarskie cięcie jest jedną z najczęstszych operacji położniczych na świecie, Światowa Organizacja Zdrowia uznaje, że tam, gdzie odsetek cesarskich cięć jest wyższy niż 10%, nie ma wzrostu korzystnych wyników dla matek i noworodków. niektórzy badacze zauważyli, że w krajach, w których odsetek cięć cesarskich przekracza 15%, populacje doświadczają wyższych wskaźników śmiertelności matek, niemowląt i noworodków. niemowlęta urodzone przez cesarskie cięcie częściej wymagają oddziału intensywnej terapii noworodków i mają większe powikłania oddechowe oraz większe prawdopodobieństwo astmy dziecięcej i otyłości.

Wcześniak definiuje się jako dzieci urodzone żywe przed ukończeniem 37 tygodnia ciąży.

Zapobieganie porodom przedwczesnym jest światowym priorytetem ze względu na zwiększone ryzyko zachorowalności i śmiertelności noworodków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

260

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • AMR

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 33 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. pojedyncza ciąża
  2. wiek ciążowy 18 tygodni
  3. poprzednie cięcie pochwowe lub cesarskie

Kryteria wyłączenia:

  1. ciąża bliźniaków przy drugim porodzie
  2. poprzedni poród przedwczesny
  3. cukrzyca w drugiej ciąży
  4. nadciśnienie w drugiej ciąży
  5. palenie papierosów w drugiej ciąży
  6. wady wrodzone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Niestraszona macica kobiet w ciąży
Promieniowanie: Ultradźwięk
ultrasonograficzna ocena kobiet w ciąży
Inny: Przestraszona macica kobiet w ciąży
Promieniowanie: Ultradźwięk
ultrasonograficzna ocena kobiet w ciąży

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba porodów przedwczesnych w obu grupach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba noworodków trafi na oddział intensywnej terapii noworodków
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Wiek ciążowy w momencie porodu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed Abo Al Fadl Elsayed Mohammed, Asst.prof, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Preterm labor and previous cs

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj