Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikal længde og tykkelse af kejsersnitsar med for tidlig fødsel

10. december 2022 opdateret af: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Vurderingen af ​​cervikal længde og tykkelse af kejsersnitsar som prædiktorer for for tidlig fødsel hos patienter med tidligere kejsersnit

Selvom kejsersnit er en af ​​de mest almindelige obstetriske operationer rundt om i verden, anerkender Verdenssundhedsorganisationen, at hvor kejsersnit er højere end 10 %, er der ingen stigning i gavnlige resultater for mødre og nyfødte. nogle forskere bemærkede, at i lande, hvor antallet af kejsersnit er over 15 %, oplever befolkningerne højere mødre-, spædbørns- og neonatale dødelighedsrater. Spædbørn født ved kejsersnit er mere tilbøjelige til at kræve neonatal intensivafdeling og have større respiratoriske komplikationer og højere odds for astma i barndommen og fedme.

Premature er defineret som spædbørn, der er født i live, før de har afsluttet 37 ugers graviditet.

Forebyggelse af for tidlig fødsel er en global prioritet på grund af øget risiko for neonatal morbiditet og dødelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

260

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 71111
        • AMR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 33 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. singleton gravid
  2. gestationsalder ved 18 uger
  3. tidligere vaginalt eller kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  1. tvillinger graviditet ved deres anden fødsel
  2. tidligere præmature fødsel
  3. diabetiker under anden graviditet
  4. hypertensive under anden graviditet
  5. cigaretbrug under anden graviditet
  6. medfødte anomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Ikke-skræmt livmoder hos gravide kvinder
ultralydsvurdering af gravide
Andet: Bange livmoder hos gravide kvinder
ultralydsvurdering af gravide

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal præmature fødsel i begge grupper
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antallet af babyer vil komme på neonatal intensivafdeling
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Gestationsalder på leveringstidspunktet
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ahmed Abo Al Fadl Elsayed Mohammed, Asst.prof, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2020

Først opslået (Faktiske)

18. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Preterm labor and previous cs

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidligt arbejde

Kliniske forsøg med Ultralyd

3
Abonner