Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cervical lengde og tykkelse av keisersnitt arr med prematur fødsel

10. desember 2022 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Vurderingen av cervical lengde og tykkelse av keisersnitt arr som prediktorer for prematur fødsel hos pasienter med tidligere keisersnitt

Selv om keisersnitt er en av de vanligste obstetriske operasjonene rundt om i verden, anerkjenner Verdens helseorganisasjon at når keisersnitt er høyere enn 10 %, er det ingen økning i gunstige utfall hos mor og nyfødte. noen forskere bemerket at i land der keisersnitt er over 15 %, opplever befolkningen høyere mødre-, spedbarns- og nyfødtdødelighet. Spedbarn født ved keisersnitt er mer sannsynlig å trenge neonatal intensivavdeling og har større luftveiskomplikasjoner, og høyere sjanser for astma hos barn og fedme.

Premature er definert som babyer født i live før de fullførte 37 uker med svangerskapet.

Forebygging av prematur fødsel er en global prioritet på grunn av økt risiko for neonatal sykelighet og dødelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

260

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • AMR

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. singleton gravid
  2. svangerskapsalder ved 18 uker
  3. tidligere vaginalt eller keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  1. tvillinger graviditet i sin andre fødsel
  2. tidligere premature fødsel
  3. diabetiker under andre svangerskap
  4. hypertensive under andre svangerskap
  5. sigarettbruk under andre svangerskap
  6. medfødte anomalier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Ikke-skremt livmor hos gravide kvinner
Stråling: Ultralyd
ultralydvurdering av gravide
Annen: Redd livmor hos gravide kvinner
Stråling: Ultralyd
ultralydvurdering av gravide

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall premature fødsel i begge grupper
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall babyer kommer inn på intensivavdelingen for nyfødte
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Gestasjonsalder ved leveringstidspunktet
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Ahmed Abo Al Fadl Elsayed Mohammed, Asst.prof, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Preterm labor and previous cs

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på For tidlig fødsel

Kliniske studier på Ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere