Factors for Predicting Severe Asthma Exacerbators in Adult Asthmatics: A Real Word- Effectiveness Study
23. září 2020 aktualizováno: Hae-Sim Park
This study is a single-center, retrospective, cross-sectional study.
It plan to investigate the predictors for asthma exacerbation in long term follow up real world management with analyzing big data of electronic medical records (EMR).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
The long-term goals of asthma treatment are to achieve well control of symptoms and to minimize the future risk of asthma exacerbations (AEs). Asthma is a heterogeneous disease with various responses to treatment and clinical outcomes. AEs are a prominent feature of severe asthmatics; however, frequent AEs have also been reported in mild asthmatics.
This is a prospectively designed observational study to identify predictors for patients with frequent AEs among adult asthmatics by analyzing medical big data of electronic medical records (EMR), which will provide an insight in the long-term management of adult asthmatics in real-world practice.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
5058
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Suwon, Korejská republika
- Ajou University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients aged ≥17 years diagnosed as having bronchial asthma (with J45-J46 code of International classification of Diseases, 10th edition on EMR) and who had been treated by allergy or respiratory specialists at Ajou University Hospital from January 1995 to June 2018
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged ≥17 years
- Patients having bronchial asthma with J45-J46 code of International classification of Diseases (10th edition on EMR)
- Asthmatics who had been treated by allergy or respiratory specialists
Exclusion Criteria:
- Patients who has less than one year for asthma treatment
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifying prognostic factors for risk of severe asthma exacerbation
Časové okno: During the initial 2 years
|
Identifying prognostic factors for risk of severe asthma exacerbation
|
During the initial 2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evaluating total IgE (KU/L) to predict severe asthma exacerbation
Časové okno: During 10 years of treatment
|
Evaluating total IgE (KU/L) to predict severe asthma exacerbation
|
During 10 years of treatment
|
|
Evaluating peripheral eosiniphil, neutrophil, basophil and lymphocyte counts to predict severe asthma exacerbation
Časové okno: During 10 years of treatment
|
Unit of peripheral eosiniphil, neutrophil, basophil and lymphocyte counts: ×10³/uL
|
During 10 years of treatment
|
|
Evaluating ECP (ug/L) to predict severe asthma exacerbation
Časové okno: During 10 years of treatment
|
Evaluating ECP (ug/L) to predict severe asthma exacerbation
|
During 10 years of treatment
|
|
Evaluating sputum eosinophils (%) to predict severe asthma exacerbation
Časové okno: During 10 years of treatment
|
Evaluating sputum eosinophils (%) to predict severe asthma exacerbation
|
During 10 years of treatment
|
|
Evaluating FEV1 (%) and FEV1/FVC (%) to predict severe asthma exacerbation
Časové okno: During 10 years of treatment
|
Evaluating FEV1 (%) and FEV1/FVC (%) to predict severe asthma exacerbation
|
During 10 years of treatment
|
|
Comparing clinical characteristics according to the frequency of severe asthma exacerbation
Časové okno: During the initial 2 years
|
Comparing clinical characteristics according to the frequency of severe asthma exacerbation
|
During the initial 2 years
|
|
Sensitivity and specificity of predictors
Časové okno: during the initial 2 years and the following 3-10 years of treatment
|
Sensitivity and specificity of predictors
|
during the initial 2 years and the following 3-10 years of treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hae-sim Park, MD, PhD, Ajou University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Reddel HK, Taylor DR, Bateman ED, Boulet LP, Boushey HA, Busse WW, Casale TB, Chanez P, Enright PL, Gibson PG, de Jongste JC, Kerstjens HA, Lazarus SC, Levy ML, O'Byrne PM, Partridge MR, Pavord ID, Sears MR, Sterk PJ, Stoloff SW, Sullivan SD, Szefler SJ, Thomas MD, Wenzel SE; American Thoracic Society/European Respiratory Society Task Force on Asthma Control and Exacerbations. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: asthma control and exacerbations: standardizing endpoints for clinical asthma trials and clinical practice. Am J Respir Crit Care Med. 2009 Jul 1;180(1):59-99. doi: 10.1164/rccm.200801-060ST.
- Greenberg S. Asthma exacerbations: predisposing factors and prediction rules. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2013 Jun;13(3):225-36. doi: 10.1097/ACI.0b013e32836096de.
- van Veen IH, Ten Brinke A, Sterk PJ, Sont JK, Gauw SA, Rabe KF, Bel EH. Exhaled nitric oxide predicts lung function decline in difficult-to-treat asthma. Eur Respir J. 2008 Aug;32(2):344-9. doi: 10.1183/09031936.00135907. Epub 2008 May 28.
- Bayes HK, Cowan DC. Biomarkers and asthma management: an update. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2016 Jun;16(3):210-7. doi: 10.1097/ACI.0000000000000263.
- Parulekar AD, Diamant Z, Hanania NA. Role of T2 inflammation biomarkers in severe asthma. Curr Opin Pulm Med. 2016 Jan;22(1):59-68. doi: 10.1097/MCP.0000000000000231.
- Buhl R, Korn S, Menzies-Gow A, Aubier M, Chapman KR, Canonica GW, Picado C, Martin N, Escobar RA, Korom S, Hanania NA. Assessing biomarkers in a real-world severe asthma study (ARIETTA). Respir Med. 2016 Jun;115:7-12. doi: 10.1016/j.rmed.2016.04.001. Epub 2016 Apr 14.
- Humbert M, Busse W, Hanania NA, Lowe PJ, Canvin J, Erpenbeck VJ, Holgate S. Omalizumab in asthma: an update on recent developments. J Allergy Clin Immunol Pract. 2014 Sep-Oct;2(5):525-36.e1. doi: 10.1016/j.jaip.2014.03.010. Epub 2014 Jun 11.
- Grimaldi-Bensouda L, Zureik M, Aubier M, Humbert M, Levy J, Benichou J, Molimard M, Abenhaim L; Pharmacoepidemiology of Asthma and Xolair (PAX) Study Group. Does omalizumab make a difference to the real-life treatment of asthma exacerbations?: Results from a large cohort of patients with severe uncontrolled asthma. Chest. 2013 Feb 1;143(2):398-405. doi: 10.1378/chest.12-1372.
- Zissler UM, Esser-von Bieren J, Jakwerth CA, Chaker AM, Schmidt-Weber CB. Current and future biomarkers in allergic asthma. Allergy. 2016 Apr;71(4):475-94. doi: 10.1111/all.12828. Epub 2016 Jan 18.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. října 2018
Primární dokončení (Aktuální)
25. dubna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
20. února 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. srpna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. září 2020
První zveřejněno (Aktuální)
25. září 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. září 2020
Naposledy ověřeno
1. září 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AJIRB-MED-MDB-18-291
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
There is not a plan to make IPD available.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .