Prevalence asymetrie obličeje u ortodontických pacientů
13. listopadu 2020 aktualizováno: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Prevalence obličejové asymetrie mezi preortodontickými dospělými pacienty: průřezová retrospektivní studie
Odhadnout prevalenci obličejové asymetrie
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Cíle této studie jsou:
- Odhadnout prevalenci obličejové asymetrie mezi egyptskou populací podle typu, pohlaví a věku.
- Poskytnout vhled do klíčových aspektů, které je třeba vzít v úvahu při provádění přesné diagnózy a formulaci racionálního integrovaného ortodonticko-chirurgického léčebného plánu, který zohledňuje korekci všech aspektů asymetrie.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
132
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nábor
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Kontakt:
- Faculty of dentistry
- Telefonní číslo: +202 23638755
- E-mail: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 36 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Do této studie bude zahrnut pouze věk pacientů mezi 18-40 lety obou pohlaví, kteří požádali o ortodontickou léčbu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mezi 18-40 lety obou pohlaví, kteří požádali o ortodontickou léčbu
Kritéria vyloučení:
• Žádná předchozí ortodontická léčba.
- fotografie špatné kvality.
- Jakákoli dědičná onemocnění nebo syndromy, jako je Downův syndrom nebo kleidokraniální dysostóza.
- Jakékoli onemocnění čelisti, které mohlo ovlivnit normální růst trvalého chrupu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
18-40 let obou pohlaví
pacient od 18 do 40 let hledající ortodontickou léčbu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Typ asymetrie obličeje
Časové okno: Těsně před ortodontickou léčbou
|
odchylka brady, odchylka nosní pyramidy a stupeň převýšení okluzní roviny a vztah mezi každým typem a existující malokluzí.
|
Těsně před ortodontickou léčbou
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
20. listopadu 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
20. května 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
20. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
19. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. listopadu 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CEBD-CU-2019-05-15
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .