Forekomst af ansigtsasymmetri blandt ortodontiske patienter
13. november 2020 opdateret af: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Forekomst af ansigtsasymmetri blandt præortodontiske voksne patienter: en tværsnitsretrospektiv undersøgelse
At estimere forekomsten af ansigtsasymmetri
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med nærværende undersøgelse er:
- At estimere forekomsten af ansigtsasymmetri blandt den egyptiske befolkning efter type, køn og alder.
- At give et indblik i de nøgleaspekter, der skal tages i betragtning, samtidig med at der opnås en nøjagtig diagnose og formulering af en rationel integreret ortodontisk-kirurgisk behandlingsplan, der overvejer korrektion af alle aspekter af asymmetrien.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
132
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Kontakt:
- Faculty of dentistry
- Telefonnummer: +202 23638755
- E-mail: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 36 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kun patientens alder mellem 18-40 år af begge køn, der bad om ortodontisk behandling, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mellem 18-40 år af begge køn, der bad om tandregulering
Ekskluderingskriterier:
• Ingen tidligere ortodontisk behandling.
- billeder af dårlig kvalitet.
- Eventuelle arvelige sygdomme eller syndromer såsom Downs syndrom eller cleidokraniel dysostose.
- Enhver sygdom i kæben, der kan have påvirket den normale vækst af permanent tandsæt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
18-40 år af begge køn
patient fra 18 til 40 år, der søger tandregulering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type af ansigtsasymmetri
Tidsramme: Lige før tandreguleringsbehandlingen
|
hageafvigelse, afvigelse af næsepyramiden og graden af okklusionsplan overhøjde og forholdet mellem hver type og eksisterende malocclusion.
|
Lige før tandreguleringsbehandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
20. november 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
20. maj 2021
Studieafslutning (Forventet)
20. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. november 2020
Først opslået (Faktiske)
19. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. november 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2020
Sidst verificeret
1. november 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CEBD-CU-2019-05-15
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .