Prevalenza dell'asimmetria facciale tra i pazienti ortodontici
13 novembre 2020 aggiornato da: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Prevalenza dell'asimmetria facciale tra i pazienti adulti preortodontici: uno studio retrospettivo trasversale
Stimare la prevalenza dell'asimmetria facciale
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi del presente studio sono:
- Stimare la prevalenza dell'asimmetria facciale tra la popolazione egiziana, in base a tipo, sesso ed età.
- Fornire una panoramica degli aspetti chiave da prendere in considerazione durante la realizzazione di una diagnosi accurata e la formulazione di un piano di trattamento ortodontico-chirurgico integrato razionale che consideri la correzione di tutti gli aspetti dell'asimmetria.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
132
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Dentistry Cairo university
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Contatto:
- Faculty of dentistry
- Numero di telefono: +202 23638755
- Email: ortho@dentistry.cu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 36 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In questo studio saranno inclusi solo i pazienti di età compresa tra 18 e 40 anni di entrambi i sessi che hanno richiesto un trattamento ortodontico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tra i 18 ei 40 anni di entrambi i sessi che hanno richiesto un trattamento ortodontico
Criteri di esclusione:
• Nessun precedente trattamento ortodontico.
- fotografie di scarsa qualità.
- Eventuali malattie o sindromi ereditarie come la sindrome di Down o la disostosi cleidocranica.
- Qualsiasi malattia della mascella che potrebbe aver compromesso la normale crescita della dentizione permanente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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18-40 anni di entrambi i sessi
paziente dai 18 ai 40 anni in cerca di trattamento ortodontico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tipo di asimmetria facciale
Lasso di tempo: Poco prima del trattamento ortodontico
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deviazione del mento, deviazione della piramide nasale e grado di sopraelevazione del piano occlusale e relazione tra ciascun tipo e la malocclusione esistente.
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Poco prima del trattamento ortodontico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
20 novembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
20 maggio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
20 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD-CU-2019-05-15
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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