Prevalentie van gezichtsasymmetrie bij orthodontische patiënten
13 november 2020 bijgewerkt door: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Prevalentie van gezichtsasymmetrie bij preorthodontische volwassen patiënten: een crosssectionele retrospectieve studie
Om de prevalentie van gezichtsasymmetrie te schatten
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van de huidige studie zijn:
- Om de prevalentie van gezichtsasymmetrie onder de Egyptische bevolking te schatten, naar type, geslacht en leeftijd.
- Inzicht verschaffen in de belangrijkste aspecten waarmee rekening moet worden gehouden bij het tot stand brengen van een nauwkeurige diagnose en formulering van een rationeel geïntegreerd orthodontisch-chirurgisch behandelplan dat correctie van alle aspecten van de asymmetrie overweegt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
132
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Contact:
- Faculty of dentistry
- Telefoonnummer: +202 23638755
- E-mail: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 36 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alleen de leeftijd van de patiënt tussen 18 en 40 jaar oud van beide geslachten die om orthodontische behandeling vroegen, zal in dit onderzoek worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen 18-40 jaar oud van beide geslachten die om orthodontische behandeling vroegen
Uitsluitingscriteria:
• Geen eerdere orthodontische behandeling.
- foto's van slechte kwaliteit.
- Alle erfelijke ziekten of syndromen zoals het syndroom van Down of cleidocraniale dysostose.
- Elke kaakziekte die de normale groei van het blijvende gebit mogelijk heeft beïnvloed.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
18-40 jaar oud van beide geslachten
Patiënt van 18 tot 40 jaar die een orthodontische behandeling zoekt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Type gezichtsasymmetrie
Tijdsspanne: Vlak voor de orthodontische behandeling
|
kinafwijking, afwijking van de neuspiramide en mate van verkanting van het occlusale vlak en de relatie tussen elk type en bestaande malocclusie.
|
Vlak voor de orthodontische behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
20 november 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 mei 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
20 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEBD-CU-2019-05-15
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .