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Prévalence de l'asymétrie faciale chez les patients orthodontiques

13 novembre 2020 mis à jour par: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University

Prévalence de l'asymétrie faciale chez les patients adultes préorthodontiques : une étude rétrospective transversale

Pour estimer la prévalence de l'asymétrie faciale

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les objectifs de la présente étude sont :

  • Estimer la prévalence de l'asymétrie faciale dans la population égyptienne, selon le type, le sexe et l'âge.
  • Donner un aperçu des principaux aspects à prendre en compte lors de la réalisation d'un diagnostic précis et de la formulation d'un plan de traitement orthodontique-chirurgical intégré rationnel qui considère la correction de tous les aspects de l'asymétrie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

132

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of dentistry cairo university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Seuls les patients âgés de 18 à 40 ans des deux sexes ayant demandé un traitement orthodontique seront inclus dans cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 40 ans des deux sexes qui ont demandé un traitement orthodontique

Critère d'exclusion:

  • • Aucun traitement orthodontique antérieur.

    • photographies de mauvaise qualité.
    • Toute maladie ou syndrome héréditaire tel que le syndrome de Down ou la dysostose cléidocrânienne.
    • Toute maladie de la mâchoire qui aurait pu affecter la croissance normale de la dentition permanente.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
18-40 ans des deux sexes
patient de 18 à 40 ans cherchant un traitement orthodontique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type d'asymétrie faciale
Délai: Juste avant le traitement orthodontique
déviation du menton, déviation de la pyramide nasale et degré d'inclinaison du plan occlusal et la relation entre chaque type et la malocclusion existante.
Juste avant le traitement orthodontique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 novembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

20 mai 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Première publication (Réel)

19 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2019-05-15

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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