- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04635319
Prevalens av ansiktsasymmetri blant kjeveortopedisk pasienter
13. november 2020 oppdatert av: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Prevalens av ansiktsasymmetri blant preortodontiske voksne pasienter: en tverrsnittsretrospektiv studie
For å estimere forekomsten av ansiktsasymmetri
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målene for denne studien er:
- For å estimere utbredelsen av ansiktsasymmetri blant egyptisk befolkning, i henhold til type, kjønn og alder.
- Å gi et innblikk i nøkkelaspektene som skal tas i betraktning samtidig som man oppnår en nøyaktig diagnose og formulering av en rasjonell integrert kjeveortopedisk-kirurgisk behandlingsplan som vurderer korrigering av alle aspekter av asymmetrien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
132
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Faculty of dentistry
- Telefonnummer: +202 23638755
- E-post: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 36 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kun pasientens alder mellom 18-40 år av begge kjønn som ba om kjeveortopedisk behandling vil bli inkludert i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mellom 18-40 år av begge kjønn som ba om kjeveortopedisk behandling
Ekskluderingskriterier:
• Ingen tidligere kjeveortopedisk behandling.
- bilder av dårlig kvalitet.
- Eventuelle arvelige sykdommer eller syndromer som Downs syndrom eller kleidokraniell dysostose.
- Enhver sykdom i kjeven som kan ha påvirket den normale veksten av permanent tannsett.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
18-40 år av begge kjønn
pasient fra 18 til 40 år som søker kjeveortopedisk behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type ansiktsasymmetri
Tidsramme: Rett før kjeveortopedisk behandling
|
hakeavvik, avvik i nesepyramiden og grad av okklusalplanskant og forholdet mellom hver type og eksisterende malokklusjon.
|
Rett før kjeveortopedisk behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
20. november 2020
Primær fullføring (Forventet)
20. mai 2021
Studiet fullført (Forventet)
20. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2020
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2020
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEBD-CU-2019-05-15
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .