Prävalenz der Gesichtsasymmetrie bei kieferorthopädischen Patienten
13. November 2020 aktualisiert von: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Prävalenz der Gesichtsasymmetrie bei erwachsenen Patienten vor der Kieferorthopädie: Eine retrospektive Querschnittsstudie
Um die Prävalenz der Gesichtsasymmetrie abzuschätzen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele der vorliegenden Studie sind:
- Um die Prävalenz der Gesichtsasymmetrie in der ägyptischen Bevölkerung nach Typ, Geschlecht und Alter abzuschätzen.
- Einen Einblick in die zu berücksichtigenden Schlüsselaspekte zu geben, während eine genaue Diagnose und Formulierung eines rationalen integrierten kieferorthopädisch-chirurgischen Behandlungsplans durchgeführt wird, der die Korrektur aller Aspekte der Asymmetrie berücksichtigt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
132
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Faculty of Dentistry Cairo University
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Kontakt:
- Faculty of dentistry
- Telefonnummer: +202 23638755
- E-Mail: ortho@dentistry.cu.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Nur Patienten im Alter zwischen 18 und 40 Jahren beiderlei Geschlechts, die eine kieferorthopädische Behandlung beantragt haben, werden in diese Studie aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 18 und 40 Jahren beiderlei Geschlechts, die eine kieferorthopädische Behandlung beantragten
Ausschlusskriterien:
• Keine vorherige kieferorthopädische Behandlung.
- Fotos von schlechter Qualität.
- Alle erblichen Krankheiten oder Syndrome wie Down-Syndrom oder Cleidocranial Dysostose.
- Jede Erkrankung des Kiefers, die das normale Wachstum des bleibenden Gebisses beeinträchtigt haben könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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18-40 Jahre beiderlei Geschlechts
Patienten zwischen 18 und 40 Jahren, die eine kieferorthopädische Behandlung wünschen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Art der Gesichtsasymmetrie
Zeitfenster: Kurz vor der kieferorthopädischen Behandlung
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Kinnabweichung, Abweichung der Nasenpyramide und Grad der Neigung der Okklusionsebene und die Beziehung zwischen jedem Typ und bestehender Malokklusion.
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Kurz vor der kieferorthopädischen Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
20. November 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
20. Mai 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
20. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEBD-CU-2019-05-15
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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