Prevalencia de asimetría facial entre pacientes de ortodoncia
13 de noviembre de 2020 actualizado por: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Prevalencia de asimetría facial entre pacientes adultos preortodóncicos: un estudio retrospectivo transversal
Estimar la prevalencia de asimetría facial
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los objetivos del presente estudio son:
- Estimar la prevalencia de asimetría facial entre la población egipcia, según tipo, sexo y edad.
- Proporcionar una idea de los aspectos clave que se deben tener en cuenta al lograr un diagnóstico preciso y la formulación de un plan de tratamiento ortodóncico-quirúrgico integrado racional que considere la corrección de todos los aspectos de la asimetría.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
132
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Contacto:
- Faculty of dentistry
- Número de teléfono: +202 23638755
- Correo electrónico: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Solo se incluirán en este estudio pacientes de 18 a 40 años de edad de ambos sexos que solicitaron tratamiento de ortodoncia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- entre 18-40 años de ambos sexos que solicitaron tratamiento de ortodoncia
Criterio de exclusión:
• Sin tratamiento de ortodoncia previo.
- fotografías de mala calidad.
- Cualquier enfermedad hereditaria o síndromes como el síndrome de Down o la disostosis cleidocraneal.
- Cualquier enfermedad de la mandíbula que pueda haber afectado el crecimiento normal de la dentición permanente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
18-40 años de ambos sexos
paciente de 18 a 40 años que busca tratamiento de ortodoncia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tipo de asimetría facial
Periodo de tiempo: Justo antes del tratamiento de ortodoncia
|
desviación del mentón, desviación de la pirámide nasal y grado de inclinación del plano oclusal y la relación entre cada tipo y la maloclusión existente.
|
Justo antes del tratamiento de ortodoncia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
20 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEBD-CU-2019-05-15
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .