Rozpowszechnienie asymetrii twarzy wśród pacjentów ortodontycznych
13 listopada 2020 zaktualizowane przez: Mohamed AbdAllah Zaki Elsayed, Cairo University
Rozpowszechnienie asymetrii twarzy wśród dorosłych pacjentów przed ortodoncją: przekrojowe badanie retrospektywne
Ocena rozpowszechnienia asymetrii twarzy
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Celem niniejszego badania jest:
- Ocena rozpowszechnienia asymetrii twarzy wśród populacji egipskiej w zależności od typu, płci i wieku.
- Przedstawienie kluczowych aspektów, które należy wziąć pod uwagę podczas postawienia trafnej diagnozy i sformułowania racjonalnego, zintegrowanego planu leczenia ortodontyczno-chirurgicznego uwzględniającego korektę wszystkich aspektów asymetrii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
132
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kontakt:
- Faculty of dentistry
- Numer telefonu: +202 23638755
- E-mail: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 36 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu uwzględniono wyłącznie pacjentów w wieku 18-40 lat obojga płci, którzy zgłosili się na leczenie ortodontyczne.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-40 lat obojga płci, które zgłosiły się na leczenie ortodontyczne
Kryteria wyłączenia:
• Brak wcześniejszego leczenia ortodontycznego.
- zdjęcia słabej jakości.
- Wszelkie dziedziczne choroby lub zespoły, takie jak zespół Downa lub dyzostoza obojczykowo-czaszkowa.
- Każda choroba szczęki, która mogła mieć wpływ na prawidłowy wzrost uzębienia stałego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
18-40 lat obojga płci
Pacjent w wieku od 18 do 40 lat zgłaszający się na leczenie ortodontyczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj asymetrii twarzy
Ramy czasowe: Tuż przed leczeniem ortodontycznym
|
odchylenie podbródka, odchylenie piramidy nosa i stopień pochylenia płaszczyzny okluzyjnej oraz związek między poszczególnymi typami a istniejącą wadą zgryzu.
|
Tuż przed leczeniem ortodontycznym
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
20 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
20 maja 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
20 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEBD-CU-2019-05-15
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .