Měření koncentrací noradrenalinu pomocí různých metod ředění
Norepinefrin je vazopresorem volby pro léčbu perianestetické arteriální hypotenze. Použití tohoto léku ve výrazně nižších koncentracích (diluční faktor mezi 40 a 200) než u komerčního přípravku je na operačním sále stále častější („baby-noradrenalin“).
Kromě toho jsou chyby ředění pro pacienta potenciálně závažné (hypertenzní vrchol). Příprava přesných ředění je důležitým faktorem pro bezpečné použití tohoto léku. V této studii chtějí výzkumníci porovnat způsob ředění protokolu s jinou metodou příprava (ponechává na svobodné volbě účastníka).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Thiên-Nga CHAMARAUX-TRAN, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 70 75
- E-mail: ThienNga.CHAMARAUX-TRAN@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Strasbourg University Hospitals - Anesthesia-intensive care unit
-
Kontakt:
- Thiên-Nga CHAMARAUX-TRAN, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 70 75
- E-mail: ThienNga.CHAMARAUX-TRAN@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Thiên-Nga CHAMARAUX-TRAN, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ronan LERAY, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělá osoba,
- Zaměstnanec fakultních nemocnic ve Štrasburku,
- Pravděpodobně budete muset připravit anestetické léky na operačním sále (interna, student nemocnice, IADE, student IADE)
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí subjektu zúčastnit se studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření koncentrací noradrenalinu pomocí různých metod ředění
Časové okno: 1 hodinu po přípravě roztoků noradrenalinu
|
Metody měření:
|
1 hodinu po přípravě roztoků noradrenalinu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7632
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Arteriální hypertenze
-
Medical University of WarsawZatím nenabírámeOnemocnění periferních tepen | Ischemická noha | Stenóza ilické tepny | Embolus ArterialPolsko