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Medición de concentraciones de noradrenalina usando diferentes métodos de dilución

23 de febrero de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

La noradrenalina es el vasopresor de elección para el tratamiento de la hipotensión arterial perianestésica. El uso de este fármaco en concentraciones significativamente más bajas (factor de dilución entre 40 y 200) que el preparado comercial es cada vez más frecuente en el quirófano ("bebé-noradrenalina").

Además, los errores de dilución son potencialmente graves para el paciente (pico hipertensivo) La preparación de diluciones precisas es un factor importante para el uso médico seguro de este En este estudio, los investigadores desean comparar el método de dilución del protocolo con otro método de preparación (dejada a la libre elección del participante).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Strasbourg University Hospitals - Anesthesia-intensive care unit
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Thiên-Nga CHAMARAUX-TRAN, MD
        • Sub-Investigador:
          • Ronan LERAY, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Empleado de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo aceptando participar en el estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • persona adulta,
  • Empleado de los hospitales universitarios de Estrasburgo,
  • Probable que tenga que preparar fármacos anestésicos en quirófano (interno, estudiante de hospital, IADE, estudiante de IADE)

Criterio de exclusión:

- Negativa del sujeto a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de concentraciones de noradrenalina usando diferentes métodos de dilución
Periodo de tiempo: 1 hora después de la preparación de las soluciones de noradrenalina

Métodos de medición:

  • Cromatografía líquida de alta resolución
  • Medición de la concentración de noradrenalina en el laboratorio de bioquímica de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
1 hora después de la preparación de las soluciones de noradrenalina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 7632

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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