Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze dotazníku použitelnosti telehealth (TUQ)

2. prosince 2023 aktualizováno: Irem Hüzmeli

Zkoumání turecké platnosti a spolehlivosti dotazníku o použitelnosti telehealth (TUQ)

Dotazník použitelnosti telehealth (TUQ) byl vyvinut pro hodnocení použitelnosti aplikací a služeb telehealth. Turecká studie validity a reliability škály, původně v angličtině, nebyla dosud provedena.

Cílem této studie je vyvinout tureckou verzi dotazníku Telehealth Usability Questionnaire (TUQ), což je nový nástroj stability, a podat zprávu o hodnocení jeho spolehlivosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Turecká verze Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) bude účastníkům, kteří používají telehealth, požádána pomocí formulářů Google.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

170

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Hatay, Krocan
        • Online
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Krocan, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Bude zkoumána turecká validita a spolehlivost škály, která byla vytvořena pro hodnocení použitelnosti telehealth služby pro uživatele služeb (pacienty) a poskytovatele (zdravotníky).

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci podstoupí screening k potvrzení způsobilosti, vyplnění úvodního screeningového formuláře a vyhodnocení MMSE. Subjekty studie byly zařazeny se skóre MMSE mezi 29-30 včetně (zdravé/kontrola), 25-28 včetně (mírná kognitivní porucha) a 10-24 (demence).

-

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost dokončit počítačová a standardní hodnocení založená na tužce a papíru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů
pacientů, kteří využívali telehealth
Postup: studie validity a reability
hodnocení platnosti a spolehlivosti turecké verze dotazníku o použitelnosti telehealth (TUQ)
zdravotník
zdravotník, který byl použit telehealth.
Postup: studie validity a reability
hodnocení platnosti a spolehlivosti turecké verze dotazníku o použitelnosti telehealth (TUQ)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spolehlivost a platnost TUQ pomocí korelační analýzy.
Časové okno: 12 měsíců
s telehealth bude zkoumán
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Irem Hüzmeli

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
  • Vrchní vyšetřovatel: Esra Dogru Huzmeli, Assoc Prof., Mustafa Kemal University
  • Studijní židle: Mehmet Karadağ, Asist. Prof., Mustafa Kemal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

12. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HatayMustafaKU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Účast pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit