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Versione turca del questionario sull'usabilità della telemedicina (TUQ)

2 dicembre 2023 aggiornato da: Irem Hüzmeli

Indagine sulla validità e affidabilità turche del questionario sull'usabilità della telemedicina (TUQ)

Il Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) è stato sviluppato per valutare l'usabilità delle applicazioni e dei servizi di telemedicina. Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala, originariamente in inglese, non è stato condotto prima.

Lo scopo di questo studio è sviluppare la versione turca del Telehealth Usability Questionnaire (TUQ), che è un nuovo strumento di stabilità, e riferire la sua valutazione dell'affidabilità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La versione turca del questionario sull'usabilità della telemedicina (TUQ) verrà richiesta utilizzando i moduli di Google ai partecipanti che utilizzano la telemedicina.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

170

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hatay, Tacchino
        • Online
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Tacchino, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verrà esaminata la validità e l'affidabilità turca della scala, creata per valutare l'usabilità del servizio di telemedicina per gli utenti del servizio (pazienti) e i fornitori (professionisti sanitari).

Descrizione

Criterio di inclusione:

I partecipanti saranno sottoposti a screening per confermare l'idoneità, il completamento del modulo di screening iniziale e la valutazione MMSE. I soggetti dello studio sono stati arruolati con punteggi MMSE compresi tra 29-30 inclusi (sani/controllo), 25-28 inclusi (deterioramento cognitivo lieve) e 10-24 (demenza).

-

Criteri di esclusione:

  • Impossibile completare valutazioni computerizzate e standard basate su carta e matita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti
pazienti che hanno utilizzato la telemedicina
valutazione della validità e dell'affidabilità della versione turca del Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)
professionista della salute
professionista sanitario a cui è stata utilizzata la telemedicina.
valutazione della validità e dell'affidabilità della versione turca del Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affidabilità e validità del TUQ mediante analisi di correlazione.
Lasso di tempo: 12 mesi
con la telemedicina sarà oggetto di ricerca
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
  • Investigatore principale: Esra Dogru Huzmeli, Assoc Prof., Mustafa Kemal University
  • Cattedra di studio: Mehmet Karadağ, Asist. Prof., Mustafa Kemal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

12 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HatayMustafaKU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su studio di validità e attendibilità

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