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Versión turca del Cuestionario de usabilidad de telesalud (TUQ)

2 de diciembre de 2023 actualizado por: Irem Hüzmeli

Investigación de la validez y confiabilidad turcas del Cuestionario de Usabilidad de Telesalud (TUQ)

El Cuestionario de usabilidad de telesalud (TUQ) se desarrolló para evaluar la usabilidad de las aplicaciones y servicios de telesalud. El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala, originalmente en inglés, no se ha realizado antes.

El objetivo de este estudio es desarrollar la versión turca del Cuestionario de Usabilidad de Telesalud (TUQ), que es una nueva herramienta de estabilidad, y reportar su evaluación de confiabilidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La versión turca del Cuestionario de usabilidad de telesalud (TUQ) se solicitará mediante formularios de Google a los participantes que usan telesalud.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hatay, Pavo
        • Online
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Pavo, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se investigará la validez y confiabilidad turcas de la escala, que se creó para evaluar la usabilidad del servicio de telesalud para los usuarios del servicio (pacientes) y los proveedores (profesional de la salud).

Descripción

Criterios de inclusión:

Los participantes se someterán a una evaluación para confirmar la elegibilidad, completar el formulario de evaluación inicial y la evaluación del MMSE. Los sujetos del estudio se inscribieron con puntajes MMSE entre 29-30, inclusive (sano/control), 25-28, inclusive (deterioro cognitivo leve) y 10-24 (demencia).

-

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de completar evaluaciones basadas en lápiz y papel estándar y computarizadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes
pacientes que usaron telesalud
evaluación de validez y confiabilidad de la versión turca del Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)
profesional de la salud
profesional de la salud que se utilizó la telesalud.
evaluación de validez y confiabilidad de la versión turca del Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confiabilidad y Validez de TUQ por Análisis de Correlación.
Periodo de tiempo: 12 meses
con telesalud se investigará
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
  • Investigador principal: Esra Dogru Huzmeli, Assoc Prof., Mustafa Kemal University
  • Silla de estudio: Mehmet Karadağ, Asist. Prof., Mustafa Kemal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

12 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

12 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HatayMustafaKU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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