Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

2. december 2023 opdateret af: Irem Hüzmeli

Undersøgelse af den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) blev udviklet til at evaluere anvendeligheden af ​​telehealth-applikationer og -tjenester. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen, oprindeligt på engelsk, er ikke blevet udført før.

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle den tyrkiske version af Telehealth Usability Questionnaire (TUQ), som er et nyt stabilitetsværktøj, og at rapportere dets pålidelighedsvurdering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den tyrkiske version af Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) vil blive stillet ved at bruge google formularer til deltagere, der bruger telehealth.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Hatay, Kalkun
        • Online
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Kalkun, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den tyrkiske validitet og pålidelighed af skalaen, som blev oprettet for at evaluere anvendeligheden af ​​telesundhedstjenesten for tjenestebrugere (patienter) og udbydere (sundhedsprofessionelle), vil blive undersøgt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne vil gennemgå screening for at bekræfte berettigelse, udfyldelse af den indledende screeningsformular og MMSE-evaluering. Forsøgspersoner blev indskrevet med MMSE-score mellem 29-30, inklusive (sunde/kontrol), 25-28, inklusive (mild kognitiv svækkelse) og 10-24 (demens).

-

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at gennemføre computeriserede og standard blyant- og papirbaserede vurderinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter
patienter, der blev brugt telesundhed
Procedure: validitets- og reabilitetsundersøgelse
validitets- og pålidelighedsvurdering af den tyrkiske version af Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)
sundhedsprofessionel
sundhedspersonale, der blev brugt telesundhed.
Procedure: validitets- og reabilitetsundersøgelse
validitets- og pålidelighedsvurdering af den tyrkiske version af Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pålidelighed og validitet af TUQ ved korrelationsanalyse.
Tidsramme: 12 måneder
med telesundhed vil blive forsket
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Irem Hüzmeli

Efterforskere

  • Studieleder: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
  • Ledende efterforsker: Esra Dogru Huzmeli, Assoc Prof., Mustafa Kemal University
  • Studiestol: Mehmet Karadağ, Asist. Prof., Mustafa Kemal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

12. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HatayMustafaKU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientdeltagelse

Kliniske forsøg med validitets- og reabilitetsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner