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Version turque du questionnaire d'utilisabilité de la télésanté (TUQ)

2 décembre 2023 mis à jour par: Irem Hüzmeli

Enquête sur la validité et la fiabilité turques du questionnaire d'utilisabilité de la télésanté (TUQ)

Le questionnaire d'utilisabilité de la télésanté (TUQ) a été développé pour évaluer l'utilisabilité des applications et des services de télésanté. L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle, à l'origine en anglais, n'a jamais été menée auparavant.

Le but de cette étude est de développer la version turque du questionnaire d'utilisabilité de la télésanté (TUQ), qui est un nouvel outil de stabilité, et de rapporter son évaluation de la fiabilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La version turque du questionnaire d'utilisabilité de la télésanté (TUQ) sera posée à l'aide de formulaires Google aux participants qui utilisent la télésanté.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Hatay, Turquie
        • Online
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Turquie, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La validité et la fiabilité turques de l'échelle, qui a été créée pour évaluer l'utilisabilité du service de télésanté pour les utilisateurs du service (patients) et les prestataires (professionnels de la santé), seront étudiées.

La description

Critère d'intégration:

Les participants seront soumis à un dépistage pour confirmer leur admissibilité, remplir le formulaire de sélection initial et évaluer le MMSE. Les sujets de l'étude ont été recrutés avec des scores MMSE compris entre 29 et 30, inclus (en bonne santé/témoin), 25-28, inclus (trouble cognitif léger) et 10-24 (démence).

-

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à effectuer des évaluations informatisées et standard au crayon et au papier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
les patients
patients qui ont utilisé la télésanté
Procédure: étude de validité et de fiabilité
évaluation de la validité et de la fiabilité de la version turque du questionnaire d'utilisabilité de la télésanté (TUQ)
professionnel de la santé
professionnel de la santé qui a utilisé la télésanté.
Procédure: étude de validité et de fiabilité
évaluation de la validité et de la fiabilité de la version turque du questionnaire d'utilisabilité de la télésanté (TUQ)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fiabilité et validité de TUQ par analyse de corrélation.
Délai: 12 mois
avec la télésanté seront étudiés
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Irem Hüzmeli

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
  • Chercheur principal: Esra Dogru Huzmeli, Assoc Prof., Mustafa Kemal University
  • Chaise d'étude: Mehmet Karadağ, Asist. Prof., Mustafa Kemal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

12 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2021

Première publication (Réel)

17 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HatayMustafaKU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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