Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

2 december 2023 bijgewerkt door: Irem Hüzmeli

Onderzoek naar de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

De Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) is ontwikkeld om de bruikbaarheid van telehealth-applicaties en -diensten te evalueren. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal, oorspronkelijk in het Engels, is nog niet eerder uitgevoerd.

Het doel van deze studie is om de Turkse versie van de Telehealth Usability Questionnaire (TUQ), een nieuw stabiliteitsinstrument, te ontwikkelen en de betrouwbaarheidsbeoordeling ervan te rapporteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Turkse versie van de Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) wordt met behulp van Google Forms gesteld aan deelnemers die telehealth gebruiken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

170

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Hatay, Kalkoen
        • Online
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Kalkoen, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal, die is gemaakt om de bruikbaarheid van de telegezondheidsdienst voor servicegebruikers (patiënten) en zorgverleners (gezondheidsprofessional) te evalueren, zal worden onderzocht.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers ondergaan een screening om te bevestigen dat ze in aanmerking komen, het invullen van het initiële screeningformulier en de MMSE-evaluatie. Er werden proefpersonen ingeschreven met MMSE-scores tussen 29-30, inclusief (gezond/controle), 25-28, inclusief (lichte cognitieve stoornissen) en 10-24 (dementie).

-

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om gecomputeriseerde en standaard op potlood en papier gebaseerde beoordelingen te voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten
patiënten die gebruik maakten van telehealth
Procedure: validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek
validiteits- en betrouwbaarheidsbeoordeling van de Turkse versie van de Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)
gezondheids professional
gezondheidsprofessional die gebruik maakte van telehealth.
Procedure: validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek
validiteits- en betrouwbaarheidsbeoordeling van de Turkse versie van de Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betrouwbaarheid en validiteit van TUQ door correlatieanalyse.
Tijdsspanne: 12 maanden
met telehealth zal worden onderzocht
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Irem Hüzmeli

Onderzoekers

  • Studie directeur: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University
  • Hoofdonderzoeker: Esra Dogru Huzmeli, Assoc Prof., Mustafa Kemal University
  • Studie stoel: Mehmet Karadağ, Asist. Prof., Mustafa Kemal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HatayMustafaKU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntparticipatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren