トルコ語版の Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)
2023年12月2日 更新者：Irem Hüzmeli
トルコの遠隔医療ユーザビリティアンケート (TUQ) の妥当性と信頼性の調査
Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) は、遠隔医療アプリケーションとサービスの使いやすさを評価するために開発されました。 もともと英語で行われていたトルコ語の妥当性と信頼性の尺度に関する研究は、これまで実施されたことがありませんでした。
この研究の目的は、新しい安定性ツールである Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) のトルコ語版を開発し、その信頼性評価を報告することです。
調査の概要
詳細な説明
Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) トルコ語版は、Google フォームを使用して、telehealth を使用する参加者に質問されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
170
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hatay、七面鳥
- Online
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Merkez
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Hatay、Merkez、七面鳥、31010
- Hatay Mustafa Kemal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サービス利用者（患者）と提供者（医療専門家）の遠隔医療サービスの使いやすさを評価するために作成されたスケールのトルコの妥当性と信頼性が調査されます。
説明
包含基準:
参加者は、適格性を確認するためのスクリーニング、最初のスクリーニング フォームの記入、および MMSE 評価を受けます。 研究対象は、29 ～ 30 点を含む (健康/コントロール)、25 ～ 28 点を含む (軽度認知障害)、および 10 ～ 24 (認知症) の MMSE スコアで登録されました。
-
除外基準:
- コンピュータ化された標準的な鉛筆と紙ベースの評価を完了することができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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忍耐
遠隔医療を利用した患者
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Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) のトルコ語版の有効性と信頼性の評価
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医療専門家
遠隔医療を使用した医療専門家。
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Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) のトルコ語版の有効性と信頼性の評価
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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相関分析によるTUQの信頼性と妥当性。
時間枠：12ヶ月
|
遠隔医療で研究されます
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Irem Huzmeli, PhD、Mustafa Kemal University
- 主任研究者：Esra Dogru Huzmeli, Assoc Prof.、Mustafa Kemal University
- スタディチェア：Mehmet Karadağ, Asist. Prof.、Mustafa Kemal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月12日
一次修了 (実際)
2022年6月12日
研究の完了 (実際)
2022年6月12日
試験登録日
最初に提出
2021年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月14日
最初の投稿 (実際)
2021年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月2日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HatayMustafaKU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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