Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Increasing Decision Quality for Men With Lower Urinary Tract Symptoms

16. dubna 2021 aktualizováno: SingHealth Polyclinics

Increasing Decision Quality in Older Men in Selecting Treatment Options for Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS): A Pilot Randomized Controlled Trial

In this study, the investigators show that by upskilling of primary care physicians (PCPs) in SDM and leveraging on a novel pictorial Visual Analogue Uroflowmetry Score (VAUS), they can enhance older men's recognition of LUTS and stimulated discussion with their PCPs.

Přehled studie

Detailní popis

Lower urinary tract symptoms (LUTS), often related to prostatomegaly, is common but seldom sought medical attention amongst older men. Visual-aid and shared decision-making (SDM) are potential solutions to address LUTS. The study aimed to determine the effect of a novel pictorial Visual Analogue Uroflowmetry Score (VAUS) and primary care physicians (PCP) SDM training on the decisional quality amongst men selecting their treatment options for LUTS.

This study recruited 60 multi-ethnic Asian men aged ≥50 years with moderate-to-severe LUTS (International Prostate Symptoms Score≥8 and/or QOL≥3) in a Singapore public primary care clinic. Men used the VAUS to report their symptoms. 60 men were randomly assigned to PCPs trained in SDM in the intervention group (n=30) and the other 30 to the control group (PCPs without SDM-training). Patient-physician dyad decision quality was measured using the validated SDMQ-9 (patient) and SDMQ-Doc (physician) questionnaires.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 150167
        • Haidee Ngu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • men aged 50 years old and older attending the polyclinic for routine follow up of a chronic disease (non-communicable disease)
  • have moderate-to-severe LUTS and/or poor quality of life (QOL) as assessed by the validated International Prostate Symptom Score (IPSS) of eight or more and/or its individual QOL score of three or more
  • men of any local Asian ethnicity and were willing to provide written consent
  • can communicate with their allocated PCP in either of the three main local languages; English, Mandarin or Malay.

Exclusion Criteria:

  • have indwelling catheters
  • urinary incontinence requiring diapers
  • anuria due to any renal pathology
  • gross hematuria
  • acute urinary retention
  • symptoms consistent with an acute urinary tract infection
  • existing treatment of LUTS or other prostate pathology
  • visual or hearing impairment which render men incapable of understanding the study procedure and providing informed consent
  • men unwilling to discuss their LUTS treatment options with their PCP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Shared decision making for men with lower urinary tract symptoms
Participants used the Visual Analogue Uroflowmetry Score so report their symptoms and were attended by Primary Care Physicians trained in shared decision making
Physicians in this group were trained in shared decision making
Aktivní komparátor: No shared decision making for men with lower urinary tract symptoms
Participants did not use the Visual Analogue Uroflowmetry Score to report their symptoms and received usual care by Primary Care Physicians not trained in shared decision making
Physicians did not receive training in shared decision making

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quality of the decision on the management of lower urinary tract symptoms from the patients' perspective
Časové okno: Through study completion, an average of 6 months
The Shared Decision Making-9 (SDMQ9) Questionnaire measures decision quality from the perspective of the patient. Nine individual items in the questionnaire is scored from 0 to 5 on a six-point Likert scale ranging from 0 ("completely disagree") to 5 ("completely agree"). Standard scoring for the full scale is the total score, with values from 0 to 45. Higher scores indicate higher quality decisions.
Through study completion, an average of 6 months
Quality of the decision on the management of lower urinary tract symptoms from the physicians' perspective
Časové okno: Through study completion, an average of 6 months
The Shared Decision Making-Doctor (SDMQDoc) Questionnaire measures decision quality from the perspective of the physician. Nine individual items in the questionnaire is scored from 0 to 5 on a six-point Likert scale ranging from 0 ("completely disagree") to 5 ("completely agree"). Standard scoring for the full scale is the total score, with values from 0 to 45. Higher scores indicate higher quality decisions.
Through study completion, an average of 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Tan Ngiap Chuan, MBBS, Singhealth polyclinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018/3106

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zapojení pacienta

Předplatit