The Application of a Mental Practice Protocol in the Acute Inpatient Rehabilitation Setting
9. června 2021 aktualizováno: Adventist HealthCare
The Application of a Mental Practice Protocol to Increase the Functional Recovery of the Hemiparetic Upper Extremity in the Acute Inpatient Rehabilitation Setting
The purpose of this randomized controlled trial is to compare the effect of audio-guided mental practice (MP) and video-guided MP on the impairment and functional abilities of upper extremity (UE) hemiparesis following a stroke. Participants are recruited from Adventist Healthcare Rehabilitation Hospital. All participants must be less than one-month post-stroke with moderate UE hemiparesis. Eligible participants are randomly assigned to an experimental group, (MP or repetitive-task practice (RTP)), or the control group.
The MP groups will perform either audio-guided MP or video-guided MP, five days a week, with 20 repetitions of the following tasks: wiping a table, picking up a cup, brushing hair, and turning the pages of a book. The RTP group physically performed the same tasks. The control group received traditional stroke rehabilitation.
The investigators hypothesize that video MP will have greater improvements in UE impairments and functional abilities than audio MP, RTP, and/or traditional therapy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Spojené státy, 20850
- Adventist Healthcare Rehabilitation
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Primary diagnosis of stroke
- Less than one-month post-stroke
- Hemiparesis of one upper extremity
- Moderate upper extremity impairment
Exclusion Criteria:
- History of prior stroke
- Comorbidities (severe neurological, orthopedic, rheumatoid, or cardiac impairments)
- Severe spasticity
- Severe cognitive impairments
- Inability to perform mental imagery
- Severe aphasia based on speech therapist evaluation
- Low English proficiency
- Severe pain
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Audio MP
Participants of the audio mental practice (MP) group will complete MP via audio-guided multisensory cues of one of four tasks: (1) wiping a table (2) picking up a cup (3) brushing hair and/or (4) turning the page of a book.
The assigned motor task is based upon the functional abilities of the patient.
MP will be performed followed by physical practice of the same task with a research therapist 3x/week and independent MP 2 days/week.
Each audio recording consists of 20 repetitions of the task.
|
MP is the cognitive rehearsal of a motor task without physical movement, with the intent to improve motor performance.
Mental practice can be completed via audio or video recording, visual prompts, written instructions, self-initiated or recorded pictures.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Video MP
Participants of the video mental practice (MP) group will complete MP via video-guided multisensory cues of one of four tasks: (1) wiping a table (2) picking up a cup (3) brushing hair and/or (4) turning the page of a book.
The assigned motor task is based upon the functional abilities of the patient.
MP will be performed followed by physical practice of the same task with a research therapist 3x/week and independent MP 2 days/week.
Each audio recording consists of 20 repetitions of the task.
|
MP is the cognitive rehearsal of a motor task without physical movement, with the intent to improve motor performance.
Mental practice can be completed via audio or video recording, visual prompts, written instructions, self-initiated or recorded pictures.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Repetitive-Task Practice
Participants of the repetitive-task practice group will complete repetitive practice of one of four tasks: (1) wiping a table (2) picking up a cup (3) brushing hair and/or (4) turning the page of a book.
The assigned motor task is based upon the functional abilities of the patient.
MP will be performed followed by physical practice of the same task with a research therapist 3x/week and independent MP 2 days/week.
Each participant completed at least 20 repetitions of the task.
|
Repetitive-Task Practice is the repetitive rehearsal of a motor task with the intent to improve motor performance.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Traditional Therapy
The control group received traditional occupational therapy stroke rehabilitation.
|
Traditional therapy includes traditional interventions completed in occupational therapy for patients following a stroke.
These interventions include but are not limited to, range of motion, weight-bearing, massage, modalities, self-care training, and transfer training.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fugl Meyer Assessment-Upper Extremity Portion (FMA-UE) (Measuring pre/post intervention change)
Časové okno: Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge
|
The Fugl Meyer Assessment-upper extremity(FMA-UE) portion will be administered to measure the impairment of the upper extremity.
Upper extremity movements are rated on 3-point ordinal scale where 0= unable to perform, 1= performs partially, 2= performs fully.
Cumulative scores range from 0-66 where a lower score indicates increased impairment.
|
Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge
|
|
Wolf Motor Function Test (WMFT) (Measuring pre/post intervention change)
Časové okno: Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge
|
The Wolf Motor Function Test (WMFT) is used to measure the functional abilities of the UE. 15 tasks are performed including six timed joint-segment movements and eight timed integrative functional movements.
Tasks are rated on a 6-point ordinal scale where 0= does not attempt to 5=movement appears to be normal.
Timed and functional ability scores are calculated to indicate the functional abilities of the UE.
|
Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
25. listopadu 2020
Dokončení studie (Aktuální)
25. listopadu 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AdventistHC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .