Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Application of a Mental Practice Protocol in the Acute Inpatient Rehabilitation Setting

keskiviikko 9. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Adventist HealthCare

The Application of a Mental Practice Protocol to Increase the Functional Recovery of the Hemiparetic Upper Extremity in the Acute Inpatient Rehabilitation Setting

The purpose of this randomized controlled trial is to compare the effect of audio-guided mental practice (MP) and video-guided MP on the impairment and functional abilities of upper extremity (UE) hemiparesis following a stroke. Participants are recruited from Adventist Healthcare Rehabilitation Hospital. All participants must be less than one-month post-stroke with moderate UE hemiparesis. Eligible participants are randomly assigned to an experimental group, (MP or repetitive-task practice (RTP)), or the control group.

The MP groups will perform either audio-guided MP or video-guided MP, five days a week, with 20 repetitions of the following tasks: wiping a table, picking up a cup, brushing hair, and turning the pages of a book. The RTP group physically performed the same tasks. The control group received traditional stroke rehabilitation.

The investigators hypothesize that video MP will have greater improvements in UE impairments and functional abilities than audio MP, RTP, and/or traditional therapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20850
        • Adventist Healthcare Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Primary diagnosis of stroke
  • Less than one-month post-stroke
  • Hemiparesis of one upper extremity
  • Moderate upper extremity impairment

Exclusion Criteria:

  • History of prior stroke
  • Comorbidities (severe neurological, orthopedic, rheumatoid, or cardiac impairments)
  • Severe spasticity
  • Severe cognitive impairments
  • Inability to perform mental imagery
  • Severe aphasia based on speech therapist evaluation
  • Low English proficiency
  • Severe pain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Audio MP
Participants of the audio mental practice (MP) group will complete MP via audio-guided multisensory cues of one of four tasks: (1) wiping a table (2) picking up a cup (3) brushing hair and/or (4) turning the page of a book. The assigned motor task is based upon the functional abilities of the patient. MP will be performed followed by physical practice of the same task with a research therapist 3x/week and independent MP 2 days/week. Each audio recording consists of 20 repetitions of the task.
Muut: Mental Practice
MP is the cognitive rehearsal of a motor task without physical movement, with the intent to improve motor performance. Mental practice can be completed via audio or video recording, visual prompts, written instructions, self-initiated or recorded pictures.
Muut nimet:
  • Mental Imagery
  • Motor Imagery
Kokeellinen: Video MP
Participants of the video mental practice (MP) group will complete MP via video-guided multisensory cues of one of four tasks: (1) wiping a table (2) picking up a cup (3) brushing hair and/or (4) turning the page of a book. The assigned motor task is based upon the functional abilities of the patient. MP will be performed followed by physical practice of the same task with a research therapist 3x/week and independent MP 2 days/week. Each audio recording consists of 20 repetitions of the task.
Muut: Mental Practice
MP is the cognitive rehearsal of a motor task without physical movement, with the intent to improve motor performance. Mental practice can be completed via audio or video recording, visual prompts, written instructions, self-initiated or recorded pictures.
Muut nimet:
  • Mental Imagery
  • Motor Imagery
Kokeellinen: Repetitive-Task Practice
Participants of the repetitive-task practice group will complete repetitive practice of one of four tasks: (1) wiping a table (2) picking up a cup (3) brushing hair and/or (4) turning the page of a book. The assigned motor task is based upon the functional abilities of the patient. MP will be performed followed by physical practice of the same task with a research therapist 3x/week and independent MP 2 days/week. Each participant completed at least 20 repetitions of the task.
Muut: Repetitive-Task Practice
Repetitive-Task Practice is the repetitive rehearsal of a motor task with the intent to improve motor performance.
Muut nimet:
  • Repetitive-Task Specific Practice
Active Comparator: Traditional Therapy
The control group received traditional occupational therapy stroke rehabilitation.
Muut: Traditional Therapy
Traditional therapy includes traditional interventions completed in occupational therapy for patients following a stroke. These interventions include but are not limited to, range of motion, weight-bearing, massage, modalities, self-care training, and transfer training.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl Meyer Assessment-Upper Extremity Portion (FMA-UE) (Measuring pre/post intervention change)
Aikaikkuna: Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge
The Fugl Meyer Assessment-upper extremity(FMA-UE) portion will be administered to measure the impairment of the upper extremity. Upper extremity movements are rated on 3-point ordinal scale where 0= unable to perform, 1= performs partially, 2= performs fully. Cumulative scores range from 0-66 where a lower score indicates increased impairment.
Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge
Wolf Motor Function Test (WMFT) (Measuring pre/post intervention change)
Aikaikkuna: Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge
The Wolf Motor Function Test (WMFT) is used to measure the functional abilities of the UE. 15 tasks are performed including six timed joint-segment movements and eight timed integrative functional movements. Tasks are rated on a 6-point ordinal scale where 0= does not attempt to 5=movement appears to be normal. Timed and functional ability scores are calculated to indicate the functional abilities of the UE.
Within 3 days of admission and within 3 days prior to discharge

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Adventist HealthCare

Yhteistyökumppanit

Texas Woman's University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AdventistHC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Mental Practice

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa