- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04961203
Pathways of Patients Followed in Palliative Care at the University Hospital of Strasbourg: a Retrospective Pilot Study (Palliatif)
2. července 2021 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Pathways of Patients Followed in Palliative Care at the University Hospital of Strasbourg During the Year 2020: a Retrospective Pilot Study
In view to develop a study design for a study that would analyze the pathways of palliative care prospectively, this work will identify the individual factors that would be significantly associated with typical pathways of palliative care.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Laurent Calvel, MD, PhD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 83 39
- E-mail: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service de soins Palliatifs - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Laurent Calvel, MD, PhD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 83 39
- E-mail: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Laurent Calvel, MD, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Colin VERCUEIL, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Adult patient met by the palliative care mobile team or admitted in palliative care unit and who died between January 2020 and December 2020.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient met by the palliative care mobile team or admitted in palliative care unit
- Patient who died between January 2020 and December 2020.
Exclusion Criteria:
- Minors and incapacitated adults, or deprived of liberty
- Patient who explained their disagreement with the use of medical data for research purposes.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Retrospective study describing the patient care pathway
Časové okno: The files analyzed retrospectively concern the period from January 01, 2020 to December 31, 2020.
|
The files analyzed retrospectively concern the period from January 01, 2020 to December 31, 2020.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Laurent Calvel, MD, PhD, Service de soins Palliatifs - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
14. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. července 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 8295
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .